Acepran® 0,2%

POR VETNIL

MARCA / LINHA SEDATIVOS

Classificaçāo: Sedativo

Espécies: Cães

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Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

Acepromazina

Receita

Controle Especial - Veterinário

Composição

Cada 100 mL contém:

Acepromazina 0,2 g

Veículo q.s.p. 100 mL

Registro no MAPA

SP 000139-0.000001

Responsável técnico

Fábio Cavenaghi Mattei CRMV-SP 12005

Apresentações e concentrações

- Acepran 0,2% 0,2%, frasco-ampola (20 mL)

Indicações e contraindicações

Indicações

Acepran 0,2% é indicado para cães como sedativo e tranquilizantes para facilitar procedimentos diagnósticos, contenção para exames e radiografias, tratamento de feridas e abscessos, sondagem uretral, procedimentos cirúrgicos menores e nos casos onde se deseja obter um efeito tranquilizante e de indiferença aos estímulos excitantes do meio.

Acepran 0,2% é especialmente indicado para transporte de animais, pois promove tranquilização, sonolência e também atividade antiemética.

Contraindicações / precauções

Derivados da fenotiazina podem potencializar a toxicidade de organofosforados a atividade da procaína. Desta maneira, não utilize ACEPRAN 0,2% para controlar tremores associados a envenenamentos por fosforados. Não utilize associado ao cloridrato de procaína. A acepromazina, assim como outros fenotiazínicos, é detoxificada no fígado, portanto deve ser empregada com cautela em animais com disfunção hepática ou leucopenia.

Efeitos adversos

Tranquilizantes são potentes depressores do sistema nervoso central e podem causar uma acentuada sedação, com supressão do sistema nervoso simpático. Tranquilizantes podem induzir prolongada depressão ou impossibilidade de locomoção quando aplicados em dosagens excessivas ou em animais sensíveis. Tranquilizantes são aditivos na ação, para o emprego de outros depressivos e irão potencializar a anestesia geral.

Devem ser administrados em pequenas doses e com grande atenção durante a anestesia geral e também em animais exibindo sintomas de stress, debilidade, doenças cardíacas, hipovolemia ou choque. Hipotensão pode ocorrer após rápida injeção intravenosa, causando colapso cardio-vascular. Animais braquicefálicos (em especial cães da raça boxer) podem apresentar síncope ou choque após administração de fenotiazínicos, devido à elevação do tônus vagal econsequente severa bradicardia. Nestes casos, somente se aconselha o uso de fenotiazínicos nestas raças em baixas dosagens ou associados à atropina. Eventualmente, podem ocorrer reações idiossincráticas a acepromazina em alguns animais, caracterizadas por excitação paradoxal e desordens comportamentais adversas. Os reflexos protetores, tais como laríngeos, faríngeos e oculopalpebrais mantêm-se presentes durante o uso dos derivados fenotiazínicos. Sendo assim, nos casos em que pretende-se realizar anestesias inalatórias,recomenda-se utilizar drogas parafacilitar a intubação endotraqueal.

Reprodução, gestação e lactação

Não utilizar em fêmeas gestantes e lactantes.

Superdosagem

Doses excessivas de fenotiazínicos podem causar efeitos extrapiramidais (rigidez, tremor, acinesia) no sistema musculoesquelético. Cães receberam gradativamente ate a dose de 220 mg/Kg, via oral, e apresentaram os sintomas de edema pulmonar e hiperemia dos órgãos internos, mas nenhuma morte foi observada.

Administração e doses

Via(s)

Videos da(s) via(s)

Dosagem indicada

Doses

Dosagem para Cães e Gatos

Recomendado

0,025 - 0,1 mL / kg

INDICAÇÃO: 0 mL

Modo de usar

Para ser utilizado por via intravenosa ou intramuscular. A dose deve ser estabelecida individualmente, dependendo do grau de tranquilização requerido.

Observações

"Efeitos sedativos começam de 2 a 13 minutos após a administração intravenosa e 6 a 18 minutos após a administração por via intramuscular, proporcionando de 40 a 140 minutos e de 60 a 130 minutos de sedação, respectivamente.

Caso seja necessária uma complementação da dose, esta deverá ser realizada sob supervisão do Médico-Veterinário. "

Interações medicamentosas

Cloridrato de Procaína

Tipo de interação - Sinergismo

Grau de interação - Grave

Efeito Clínico - Potencialização da atividade do Cloridrato de Procaína

Conduta - Incompatível

Organofosforados

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Grave

Efeito Clínico - Potencialização da toxicidade do organofosforado

Conduta - Incompatível

Observações da interação

Não utilizar para controle de tremores por envenenamento por fosforados e estricninas

Aviso Legal - Interações Medicamentosas

O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

Farmacodinâmica

A Acepromazina é um derivado fenotiazínico de terceira série (adrenolítico) usada frequentemente na rotina anestésica, tanto por seu efeito tranquilizante, quanto pela potencialização de agentes anestésicos barbitúricos, não-barbitúricos e dissociativos. Os fenotiazínicos têm pouca atividade analgésica. A atividade principal da Acepromazina é o bloqueio dos receptores pós-sinápticos dopaminérgicos mesolímbicos no cérebro. A deficiência da dopamina, uma catecolamina neurotransmissora, provoca sinais de dismetria, deambulação, apatia, indiferença ao meio, sonolência e decúbito lateral. Como antiemético, os fenotiazínicos inibem a zona medular disparadora do vômito.

Farmacocinética

Os derivados fenotiazínicos são bem absorvidos por via parenteral.

A acepromazina é muito lipofílica, uma vez absorvida, é amplamente distribuída pelos tecidos (principalmente fígado, pulmões e encéfalo).

A acepromazina é metabolizada pela enzima microssômica hepática. As vias metabólicas mais importantes são a oxidação a sulfóxidos e conjugação com glicuronídeos. Os metabólicos, que são inativos, são eliminados primeiramente pela urina e depois também pelas fezes.

Efeitos adversos

Reprodução, gestação e lactação

Não utilizar em fêmeas gestantes e lactantes.

Superdosagem

Estudos

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Reprodução, gestação e lactação

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Dosagem indicada

Doses

Modo de usar

Observações

Interações medicamentosas

Cloridrato de Procaína

Organofosforados

Observações da interação

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Farmacodinâmica

Farmacocinética

Efeitos adversos

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(Vet-Vale) M.A.G Com. de Prod. Veterinarios Ltda ME

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