Princípio(s) Ativo(s)

• Enrofloxacina

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

Enropet 50 mg

Enrofloxacino (cloridrato) 50,0 mg

Excipiente 150,0 mg

Enropet 150 mg

Enrofloxacino 150,0 mg

Excipiente 450,0 mg

Armazenamento

Conservar em local fresco e seco entre 15°C e 30°C, ao abrigo da luz solar direta, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Registro no MAPA

SIM

Responsável técnico

Cassio R. Murin CRMV-SP: 6473

Apresentações e concentrações

• - Enropet 50 mg, comprimido (10 un)
• - Enropet 150 mg, comprimido (10 un)

Indicações

ENROPET está indicado no tratamento de infecções em cães e gatos causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, espiroquetas e micoplasmas.

ENROPET é eficaz no tratamento das:

Enterites (agudas, subagudas e crônicas), gastroenterites, diarréias e demais afecções do trato digestivo de etiologia infecciosa, causadas por: Escherichia coli, Salmonella spp. e Treponema sp.

Infecções do trato respiratório, tais como: pneumonias, broncopneumonias e bronquites (agudas, subagudas e crônicas), causadas por: Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Pasteurella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Mycoplasma spp.

Infecções do aparelho genitourinário, tais como: nefrite, pielonefrite, cistite, orquite e prostatite, causadas por Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Brucella spp. e Mycoplasma spp.

Otites causadas por: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pseudomonas spp. e Proteus spp.

Infecções dérmicas, tais como piodermites, causadas por: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus intermedius, Escherichia coli, Pseudomonas spp., Proteus miriabillis.

Outras infecções causadas por microorganismos sensíveis à enrofloxacina, tais como: tonsilite, onfaloflebite, osteomielite e endocardite estafilocócica, desde que o tratamento seja acompanhado por um Médico Veterinário e que a prescrição seja validada por um teste de sensibilidade bacteriana.

Contraindicações / precauções

Cães na fase de crescimento rápido (de 2 a 8 meses). Nas raças gigantes, este período poderá estender-se até os 18 meses. Não recomenda-se seu uso em gatos com idade inferior a 2 meses.

Efeitos adversos

Pode ocorrer urticária ou prurido em animais hipersensíveis às Quinolonas.

Reprodução, gestação e lactação

Evitar o uso durante a gestação e lactação

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

24/24 horas

Duração do tratamento

5 dias. Em casos de infecções crônicas ou persistentes e, sempre a critério do Médico Veterinário, o tratamento poderá se estender por até 10 dias consecutivos.

Dosagem indicada

Modo de usar

A dose terapêutica corresponde a 5mg/kg, se o animal pesar menos de 5kg a dose é de 0,5 comprimido de 50mg por animal, durante 5 dias. Em caso de infecções crônicas ou persistentes, o tratamento pode se estender até 10 dias.

Farmacodinâmica

A Enrofloxacina é uma quinolona, um antimicrobiano bactericida que exerce sua atividade inibindo as topoisomerases bacterianas do tipo II, também conhecida como DNA girase. As topoisomerases são enzimas que catalisam a direção e a extensão do espiralamento das cadeias de DNA, assim, impedindo o enrolamento da hélice de DNA em uma forma superespiralada. A ocorrência de morte celular de bactérias susceptíveis dentro de 20 a 30 minutos após a exposição.

Farmacocinética

A enrofloxacina é bem absorvida após administração oral na maioria das espécies, em cães a biodisponibilidade da enrofloxacina (aproximadamente 80%), sendo distribuída por todo o corpo, o volume de distribuição em cães é de aproximadamente 3–4 L/kg. Apenas cerca de 27% estão ligados à proteínas plasmáticas, as maiores concentrações são encontradas na bile, rins, fígado, pulmões e sistema reprodutivo (incluindo líquido e tecido prostático). Enrofloxacina supostamente se concentra em macrófagos. Níveis terapêuticos também são atingidos nos ossos, líquido sinovial, pele, músculo, humor aquoso e líquido pleural.

A enrofloxacina é eliminada por mecanismos renais e não renais. Aproximadamente 15-50% do fármaco é eliminado inalterado na urina, por secreção tubular e filtração glomerular. A enrofloxacina é metabolizada em vários metabólitos, a maioria dos quais são menos ativos do que os compostos originais. Aproximadamente 10-40% da enrofloxacina circulante é metabolizada em ciprofloxacina.

Efeitos adversos

Pode ocorrer urticária ou prurido em animais hipersensíveis às Quinolonas.

Reprodução, gestação e lactação

Evitar o uso durante a gestação e lactação

Monitoramento

Deve ser usado criteriosamente e com acompanhamento constante em pacientes com insuficiência renal.

GÓRNIAK, S. L. Quimioterápicos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.