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  • Indicações e contraindicações
  • Administrações e doses
  • Interações medicamentosas
  • Farmacologia
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Lidocaína

Classificaçāo: Anestésico Local

Espécies: Cães e Gatos

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Sobre

Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

  • Lidocaína

Receita

Receita Simples

Armazenamento

Conservar em local seco, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Informações ao cliente

A administração parenteral da lidocaína só deve ser realizada por profissional habilitado e capacitado a atender possíveis intercorrências.

Apresentações e concentrações

OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Lidocaína

  • Anestt
    Princípio(s) Ativo(s): Cloridrato de Lidocaína; Bitartarato de Epinefrina
    Empresa: Syntec
  • Auritop
    Princípio(s) Ativo(s): Ciprofloxacina; Cetoconazol; Fluocinolona (Acetonido de); Cloridrato de Lidocaína
    Empresa: Ourofino
  • DM-Gel®
    Princípio(s) Ativo(s): Dimetil-Sulfóxido; Dexametasona; Cloridrato de Lidocaína
    Empresa: Vetnil
  • Gel anti-inflamatório Fórmula Animal
    Princípio(s) Ativo(s): Dexametasona; DMSO; Lidocaína; Tintura de Arnica
    Empresa: Fórmula Animal
  • Lidocaína Ligvet
    Princípio(s) Ativo(s): Lidocaína
    Empresa: LigVet Farmácia de Manipulação
  • Otite bacteriana e fúngica Fórmula Animal
    Princípio(s) Ativo(s): Clotrimazol; Dexametasona; Lidocaína; Gentamicina
    Empresa: Fórmula Animal
  • Otocalm®
    Princípio(s) Ativo(s): Gentamicina; Tiabendazol; Betametasona; Cloridrato de Lidocaína
    Empresa: Agener União
  • Otovet
    Princípio(s) Ativo(s): Enrofloxacina; Clotrimazol; Dexametasona; Cloridrato de Lidocaína
    Empresa: Biofarm
  • Solução anti-inflamatória Fórmula Animal
    Princípio(s) Ativo(s): DMSO; Hidrocortisona; Lidocaína
    Empresa: Fórmula Animal
  • Anestésico Bravet
    Princípio(s) Ativo(s): Lidocaína; Adrenalina
    Empresa: Bravet
  • Anestésico L
    Princípio(s) Ativo(s): Cloridrato de Lidocaína; Epinefrina
    Empresa: Eurofarma
  • Irondel Plus Benzidamina
    Princípio(s) Ativo(s): Oxitetraciclina; Lidocaína; Benzidamina
    Empresa: Progado
  • Lidocaína Animalia Farma Creme
    Princípio(s) Ativo(s): Lidocaína
    Empresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária
  • Lidovet
    Princípio(s) Ativo(s): Lidocaína
    Empresa: Bravet
  • Otoguard®
    Princípio(s) Ativo(s): Cetoconazol; Sulfato de Tobramicina; Fosfato Sódico de Dexametasona; Cloridrato de Lidocaína
    Empresa: Cepav

Apresentações e concentrações

  • - Lidocaína, solução injetável (10mg\mL)
  • - Lidocaína, solução injetável (20mg\mL)

Indicações e contraindicações

Indicações

A lidocaína é usada localmente como agente anestésico, mas também é indicada no tratamento de arritmia ventricular, principalmente taquicardia ventricular e complexos prematuros ventriculares. Analgesia sistêmica - FLK e MLK, fibrilação atrial, infiltração regional, epidural

Contraindicações / precauções

A lidocaína deve ser usada com cautela em gatos, pois estes apresentam maiores efeitos no SNC. Não deve ser usada em animais com hipersensibilidade à droga. É contra-indicada em bloqueio cardíaco completo. Deve ser usada com cautela em pacientes com bradicardia sinusal, síndrome da doença sinusal e bloqueio átrio-ventricular. Hipovolemia, hipóxia, hipocalemia, hepatopatas, hipertemia malígna.

Efeitos adversos

Excitação no SNC, agitação, desorientação, tremores musculares, convulsão, vômito. Pode causar arritmia cardíaca.

Reprodução, gestação e lactação

Os anestésicos locais podem atravessar a barreira placentária e causar depressão miocárdica e respiratória no feto. No entanto, quando o uso é necessário, os efeitos podem ser minimizados utilizando-se doses menores que as recomendadas e diminuindo o tempo de realização do procedimento (MASSONE, 2008).

Superdosagem

Felinos são muito sensíveis à lidocaída, então a superdosagem pode levar ao óbito do animal (VIEIRA & PINHEIRO, 2004). O SNC é mais sensível que o cardiovascular a doses elevadas de anestésicos locais, ou seja, a sobredosagem pode acarretar a perda da consciência, crises graves de convulsão, apneia e coma.

Administração e doses

Via(s)

  • Epidural
  • IM
  • IV
  • Infiltrações
  • Intradérmica
  • Perineural
  • SC
  • Tópica

Videos da(s) via(s)

Videos da(s) via(s)

Frequência de utilização

Antiarrítmico: IV - a cada 10 minutos/ IM - a cada 90 minutos.

Dosagem indicada

Antiarrítmico

Dosagem para Cães

Canino

2 - 4 mg / kg

INDICAÇÃO: 0 mg

Dosagem para Gatos

Felino

0,25 - 0,75 mg / kg

INDICAÇÃO: 0 mg

Anestésico local

Dosagem para Cães e Gatos

Ambos

0,05 - 0,2 ml / kg

INDICAÇÃO: 0 ml

Uso tópico

Dosagem para Cães

Canino

1 - 5 % /

Dosagem para Gatos

Felino

1 - 2 % /

Observações

A administração IV em gatos deve ser feita lentamente.

Interações medicamentosas

Amiodarona

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Toxicidade a lidocaína

Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo da lidocaína

Conduta - Monitorar a função cardíaca

Anestésicos inalatórios

Efeito Clínico - Redução da CAM

Atenolol

Tipo de interação - Sinergismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da lidocaína

Mecanismo de ação - Diminuição do metabolismo hepático

Conduta - Evitar o uso

Brometo de Bupivacaína

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeitos sistêmicos tóxicos

Conduta - Evitar o uso

Brometo de Rocurônio

Tipo de interação - Sinergismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da lidocaína

Conduta - Ajustar dose

Cimetidina

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Lidocaína, levando a toxicidade

Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo hepático da Lidocaína e diminuição do fluxo sanguíneo hepático

Conduta - Evitar o uso

Octreotida

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Diminuição da frequência cardíaca

Conduta - Evitar o uso

Propanolol

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da lidocaína, levando a toxicidade

Mecanismo de ação - Diminuição do metabolismo hepático

Conduta - Evitar o uso

Saquinavir

Tipo de interação - Sinergismo

Grau de interação - Grave

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da lidocaína

Conduta - Incompatível

Tramadol

Grau de interação - Grave

Efeito Clínico - Risco de convulsão

Conduta - Evitar o uso

Aviso Legal - Interações Medicamentosas

O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

Farmacodinâmica

A lidocaína é classificada como um agente antidisrítmico da classe IB, conhecido por estabilizar as membranas. Acredita-se que sua ação ocorra por meio da interação com os canais de sódio quando estão inativos, inibindo sua recuperação após a repolarização. Os agentes da classe IB apresentam taxas rápidas de ligação e dissociação aos canais.

Em níveis terapêuticos, a lidocaína provoca uma depressão diastólica na fase 4, atenuando a despolarização e diminuindo a automaticidade, além de não afetar significativamente a capacidade de resposta e excitabilidade da membrana. Esses efeitos ocorrem em níveis séricos que não inibem a automaticidade do nodo SA e têm pouco impacto na condução do nó AV ou na condução das fibras de Purkinje.

Embora os mecanismos exatos não sejam completamente compreendidos, acredita-se que a lidocaína tenha efeitos analgésicos por meio de diversos mecanismos, incluindo a redução da atividade ectópica de neurônios aferentes danificados.

Além disso, a lidocaína parece aumentar a motilidade intestinal em pacientes com íleo pós-operatório. O mecanismo exato desse efeito não é completamente compreendido, mas provavelmente envolve mais do que apenas o bloqueio do aumento do tônus simpático.

Estudos também indicam que a lidocaína possui propriedades antioxidantes, atuando como um eliminador de espécies reativas de oxigênio (ROS) e prevenindo a peroxidação lipídica.

Farmacocinética

A lidocaína não é eficaz quando administrada por via oral devido ao seu alto efeito de primeira passagem. Altas doses orais podem levar à ocorrência de sinais tóxicos antes que níveis terapêuticos sejam alcançados, possivelmente devido a metabólitos ativos. Quando administrada em bolus intravenoso, a ação da lidocaína geralmente tem início em cerca de 2 minutos e sua duração é de 10 a 20 minutos. Se uma infusão contínua for iniciada sem um bolus intravenoso inicial, pode levar até uma hora para atingir os níveis terapêuticos. Injeções intramusculares podem ser administradas a cada 1,5 horas em cães, porém, devido à dificuldade de monitorar e ajustar as dosagens, essa via deve ser reservada para casos em que as infusões intravenosas não são possíveis.

Após a administração, o fármaco é rapidamente redistribuído do plasma para órgãos bem perfundidos, como rins, fígado, pulmões e coração, além de ser amplamente distribuído nos tecidos corporais. A lidocaína apresenta alta afinidade por gordura e tecido adiposo e se liga principalmente à proteína plasmática conhecida como alfa1-glicoproteína ácida. No entanto, é importante ressaltar que a ligação da lidocaína a essa proteína pode variar significativamente e depende da concentração no cão, podendo ser maior em cães com doença inflamatória. A lidocaína também é distribuída no leite. O volume aparente de distribuição (Vd) relatado para cães é de 4,5 L/kg.

A lidocaína é rapidamente metabolizada no fígado em metabólitos ativos, conhecidos como MEGX e GX. A meia-vida terminal da lidocaína em humanos varia de 1,5 a 2 horas, enquanto em cães, foi relatada em cerca de 0,9 horas. No entanto, em pacientes com insuficiência cardíaca ou doença hepática, as meias-vidas da lidocaína e MEGX podem ser prolongadas. Menos de 10% de uma dose parenteral é excretada na urina sem sofrer alterações.

Efeitos adversos

Excitação no SNC, agitação, desorientação, tremores musculares, convulsão, vômito. Pode causar arritmia cardíaca.

Reprodução, gestação e lactação

Os anestésicos locais podem atravessar a barreira placentária e causar depressão miocárdica e respiratória no feto. No entanto, quando o uso é necessário, os efeitos podem ser minimizados utilizando-se doses menores que as recomendadas e diminuindo o tempo de realização do procedimento (MASSONE, 2008).

Superdosagem

Felinos são muito sensíveis à lidocaída, então a superdosagem pode levar ao óbito do animal (VIEIRA & PINHEIRO, 2004). O SNC é mais sensível que o cardiovascular a doses elevadas de anestésicos locais, ou seja, a sobredosagem pode acarretar a perda da consciência, crises graves de convulsão, apneia e coma.

Monitoramento

O paciente em tratamento com a lidocaína deve ser observado continuamente afim de detectar possíveis sinais de intoxicação e promover o suporte ao paciente o mais rápido possível.

Estudos

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Referências bibliográficas

DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).

DIAS, R. R. et al. Influência da lidocaína na proteção miocárdica com solução cardioplégica sangüínea. Rev Bras Cir Cardiovasc vol.17 no.3 São José do Rio Preto, 2002

FANTONI, D. T. et al. Anestésicos locais. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

MASSONE, F. Anestesiologia Veterinária: Farmacologia e Técnicas. 5ª ed. Editora Guanabara Koogan, Rio de Janeiro, p.592, 2008

ROSSI, C. N. et al. Ressuscitação cardiorespiratória em cães e gatos – revisão. Revista Portuguesa Ciências Veterinárias (2007) 102 (563-564) 197-205

TÁRRAGA, K. M. Medicamentos antiarrítmicos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. ""Farmacologia aplicada à medicina veterinária."" (2017).

VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Monografias farmacêuticas. In: VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Formulário veterinário farmacêutico. 1. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2004 p

WALLER, S. B. et al. Efeitos colaterais de anestésicos em neonatos de cães e gatos nascidos de cesariana. Acta Veterinaria Brasilica, v.8, n.1, p.1-9, 2014

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