Princípio(s) Ativo(s)

• Enrofloxacina

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

Enrofloxacino 50 mg

Excipiente q.s.p. 120 mg

Armazenamento

Conservar sempre o produto em sua embalagem original, fechada e em local seco, ao abrigo da luz e umidade. Não armazenar junto a produtos tóxicos.

Apresentações e concentrações

• - Natuflin, comprimido (10 un)

Indicações

Natuflin é indicado no tratamento das infecções causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, Espiroquetas e Mycoplasmas sensíveis ao enrofloxacino tais como:

Staphylococcus spp.; Streptococcus spp.; Pseudomonas spp. – causadoras de pneumonia; broncopneumonia; bronquite; cistite; nefrite; pielonefrite; otite; onfaloflebite; dermatite.

Escherichia coli; Salmonella spp. – causadoras de infecções gastro-intestinais.

Contraindicações / precauções

Deve-se evitar o uso desta substância em animais jovens, porque pode causar lesão na cartilagem (VIEIRA & PINHEIRO, 2004). Evitar o uso em animais de pequeno e médio porte nos primeiros oito meses de vida (ANDRADE et al., 2002), e em cães de raças grandes e gigantes durante os primeiros 18 meses (BOOTHE & HOSKINS, 1997). É contra-indicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade a quinolonas.

Efeitos adversos

Ocasionalmente pode causar náuseas, êmese e diarreia. Todas as fluorquinolonas podem causar artropatia em animais jovens. Cães de 4 a 28 semanas de idade são mais sensíveis. Pode ocorrer cegueira em gatos, devido a degeneração da retina, quando administrada doses de 20 mg/kg. Em cães tratados prolongadamente com quinolonas, tem-se relatado alterações da espermatogênese e/ou atrofia testicular.

Reprodução, gestação e lactação

Evitar o uso da enrofloxacina durante gestação e lactação.

Superdosagem

Altas concentrações podem causar toxicidade no SNC, especialmente em animais com insuficiência renal (VIEIRA & PINHEIRO,2004). Na dose 10 vezes superior a recomendada, por apenas dois dias, ocorreram além de gastrite, lesões severas nos rins, fígado, pâncreas e sistema nervoso central, resultando em óbito (BARCELLOS et al., 2006)

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

24 / 24 horas

Duração do tratamento

5 dias ou a critério do médico veterinário

Dosagem indicada

Modo de usar

01 (um) comprimido para cada 10 Kg de peso animal; equivalente a 5 mg de enrofloxacino por Kg de peso. O produto deve ser ministrado, somente por via oral.

Farmacodinâmica

A Enrofloxacina é uma quinolona, um antimicrobiano bactericida que exerce sua atividade inibindo as topoisomerases bacterianas do tipo II, também conhecida como DNA girase. As topoisomerases são enzimas que catalisam a direção e a extensão do espiralamento das cadeias de DNA, assim, impedindo o enrolamento da hélice de DNA em uma forma superespiralada. A ocorrência de morte celular de bactérias susceptíveis dentro de 20 a 30 minutos após a exposição.

Farmacocinética

A enrofloxacina é bem absorvida após administração oral na maioria das espécies, em cães a biodisponibilidade da enrofloxacina (aproximadamente 80%), sendo distribuída por todo o corpo, o volume de distribuição em cães é de aproximadamente 3–4 L/kg. Apenas cerca de 27% estão ligados à proteínas plasmáticas, as maiores concentrações são encontradas na bile, rins, fígado, pulmões e sistema reprodutivo (incluindo líquido e tecido prostático). Enrofloxacina supostamente se concentra em macrófagos. Níveis terapêuticos também são atingidos nos ossos, líquido sinovial, pele, músculo, humor aquoso e líquido pleural.

A enrofloxacina é eliminada por mecanismos renais e não renais. Aproximadamente 15-50% do fármaco é eliminado inalterado na urina, por secreção tubular e filtração glomerular. A enrofloxacina é metabolizada em vários metabólitos, a maioria dos quais são menos ativos do que os compostos originais. Aproximadamente 10-40% da enrofloxacina circulante é metabolizada em ciprofloxacina.

Efeitos adversos

Ocasionalmente pode causar náuseas, êmese e diarreia. Todas as fluorquinolonas podem causar artropatia em animais jovens. Cães de 4 a 28 semanas de idade são mais sensíveis. Pode ocorrer cegueira em gatos, devido a degeneração da retina, quando administrada doses de 20 mg/kg. Em cães tratados prolongadamente com quinolonas, tem-se relatado alterações da espermatogênese e/ou atrofia testicular.

Reprodução, gestação e lactação

Evitar o uso da enrofloxacina durante gestação e lactação.

Superdosagem

Altas concentrações podem causar toxicidade no SNC, especialmente em animais com insuficiência renal (VIEIRA & PINHEIRO,2004). Na dose 10 vezes superior a recomendada, por apenas dois dias, ocorreram além de gastrite, lesões severas nos rins, fígado, pâncreas e sistema nervoso central, resultando em óbito (BARCELLOS et al., 2006)

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SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017). DC, PLUMB. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).

GÓRNIAK, S. L. Quimioterápicos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.