Natu Verm
Sobre
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Receita Simples
Níveis de garantia
Cada comprimido de 349,5 mg contém:
Pirantel (pamoato) 144,0 mg
Praziquantel 50,0 mg
Excipiente q.s.p. 349,5 mg
Armazenamento
Conservar sempre o produto em sua embalagem original, fechada e em local seco, ao abrigo da luz e umidade. Não armazenar junto a produtos tóxicos.
Registro no MAPA
Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 8802 em 17/02/2004.
Responsável técnico
Dra. Michelle C. A. Barbosa - CRF/MG nº 28.249.
Apresentações e concentrações
Apresentações e concentrações
- - Natu Verm, comprimido (4 un)
Indicações e contraindicações
Indicações
Natu Verm Comprimido é um vermífugo de amplo espectro de ação, indicado no combate de nematódeos e cestódeos. Nematódeos: Ancylostoma caninum e Ancylostoma tubaeforme - ancilostomíase; Toxocara canis e Toxocara cati - toxocaríase; Toxascaris leonina - toxascaríase; Trichuris vulpis - tricuríase; Cestódeos: Dipylidium caninum - dipilidiose; Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Echinococcus granulosus - hidatiose; Multiceps multiceps, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei, Taenia ovis, Taenia hydatigena, Taenia multiceps, Spirometra spp. - teníase
Contraindicações / precauções
O produto não é recomendado para animais gravemente debilitados, presumivelmente porque sua ação farmacológica é mais pronunciada nesses hospedeiros. Não se recomenda o uso em cães e gatos com menos de quatro e oito semanas de idade, respectivamente. Hipersensibilidade ao produto ou a um de seus componentes. Possibilidade de ocorrer anorexia, vômitos, letargia ou diarréia.
Efeitos adversos
Êmese, náusea, e outros efeitos gastrointestinais.
Reprodução, gestação e lactação
Não é recomendado o uso em gestantes e lactantes
Superdosagem
Possui boa margem de segurança
Administração e doses
Via(s)
- Oral
Videos da(s) via(s)
Videos da(s) via(s)
Duração do tratamento
Dose única
Dosagem indicada
Doses
Dosagem para Cães e Gatos
Recomendado
1 comprimido / 10 kg
Modo de usar
Natu Verm Comprimido deve ser administrado somente por via oral, diretamente na boca do animal, mantendo-a fechada até total deglutição ou misturado em pequena quantidade de alimento que deverá ser totalmente ingerido na dosagem única de 01(um) comprimido para cada 10 kg de peso animal.
Interações medicamentosas
Observações da interação
Não informado
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
Pamoato de Pirantel: age como bloqueador neuromuscular despolarizante, provocando assim contração subida, seguida por paralisia, dos helmintos. Atua também como inibidor da colinesterase e estimulante ganglionar; os helmintos tornam-se incapazes de manter sua posição na luz intestinal e são expelidos do corpo pelas fezes por peristaltismo.
O praziquantel é um agente anti-helmíntico usado para combater cestódeos e trematódeos. Os mecanismos de ação contra tênias adultas e contra suas larvas diferem significativamente em princípio. Com relação ao Cysticercus cellulosae, forma da larva de tênia no tecido, o praziquantel tem que penetrar na parede do cisto para que possa atuar. Isso resulta em dano ao tegumento do parasita, com um distúrbio de permeabilidade. Os cisticercos são imobilizados, degenerados em uma massa dura e submetidos a um processo de maceração.
Farmacocinética
Após administração oral, o praziquantel é rápida e completamente absorvido. A concentração plasmática de pico do fármaco inalterado é alcançada em 1 a 2 horas após a administração de 5-50 mg/kg, variando entre 0,05 e 5,0 mcg/ml no sangue periférico. A concentração no sangue venoso mesentérico é 3-4 vezes superior àquela do sangue periférico. O praziquantel inalterado penetra na barreira hematoencefálica, com 10-20% das concentrações plasmáticas sendo mensuradas no líquido cerebroespinhal de animais. Tanto quanto um pequeno número de casos permite concluir, a concentração de praziquantel no líquido cerebroespinhal em humanos é de também 10-20% do nível plasmático. Desta forma, a concentração no líquido cerebroespinhal corresponde, quantitativa e aproximadamente, à fração plasmática livre não ligada às proteínas.
Absorção: O pirantel é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal dos animais. A absorção ocorre principalmente no intestino delgado. A presença de alimentos no estômago pode afetar a absorção do pirantel, por isso, é recomendado administrá-lo em jejum ou conforme orientação veterinária.
Distribuição: Após a absorção, o pirantel é distribuído para os tecidos e órgãos do corpo, incluindo o trato gastrointestinal. Ele possui uma afinidade particular pelo intestino, onde exerce sua ação contra os vermes intestinais.
Metabolismo: O pirantel é minimamente metabolizado no organismo dos animais. A maior parte do medicamento permanece na sua forma original.
Eliminação: A eliminação do pirantel ocorre principalmente nas fezes. Ele é excretado praticamente inalterado, sem sofrer metabolização significativa nos animais. A eliminação ocorre ao longo do tempo, à medida que o pirantel é eliminado do trato gastrointestinal através do processo natural de eliminação de fezes.
Efeitos adversos
Êmese, náusea, e outros efeitos gastrointestinais.
Reprodução, gestação e lactação
Não é recomendado o uso em gestantes e lactantes
Superdosagem
Possui boa margem de segurança
Monitoramento
Monitorar os efeitos gastrointestinais indesejados.
Estudos
Não há nenhum estudo relacionado à este produto.
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