Princípio(s) Ativo(s)

• Enrofloxacina

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

Cada comprimido contém:

Enrofloxacino 50 mg

Excipientes q.s.p. 100 mg

Armazenamento

Conservar sempre o produto em sua embalagem original, fechada e em local seco, ao abrigo da luz e umidade. Não armazenar junto a produtos tóxicos.

Registro no MAPA

SIM

Responsável técnico

RAUL EDUARDO ÁRIAS PALACIOS CRMV-RJ 11.293

Apresentações e concentrações

• - Primociclin 50 mg 50 mg, comprimido (10 un)

Indicações

Primociclin atua contra infecções dos cães causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, espiroquetas e

micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino. É especialmente indicado nas:

- Infecções dérmicas (piodermites) causadas por Staphylococcus intermedius, Staphylococcus aureus, Staphylococcus

epidermidis, Escherichia coli, Pseudomonas spp. e Proteus mirabilis.

- Infecções respiratórias (pneumonias) causadas por Pasteurella spp., Escherichia coli, Streptococcus spp., Klebsiella spp.,

Bordetella bronchiseptica, Staphylococcus aureus, Pseudomonas spp. e Mycoplasma spp.

- Infecções entéricas (diarréias) primárias ou secundárias causadas por Escherichia coli, Campylobacter spp. e Salmonella

spp.

- Infecções do ouvido (otites) causadas por Pseudomonas spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. e Proteus spp.

- Infecções geniturinárias causadas por Escherichia coli, Staphylococcus spp., Proteus spp., Streptococcus spp.,

Enterobacter spp., Brucella spp., Mycoplasma spp.e Klebsiella spp.

- É também indicado na profilaxia das infecções pós-operatórias como castrações, laparotomias e lesões acidentais

Contraindicações / precauções

CONTRAINDICAÇÕES:

Não administrar o produto a cães de raças pequenas e médias, no período de 2 a 8 meses de idade (fase de crescimento rápido).

Nas raças grandes este período pode chegar a 18 meses. Não administrar em fêmeas prenhes. Evitar o uso na lactação.

EFEITOS COLATERAIS:

Podem ocorrer náuseas, vômitos, elevação das transaminases, pruridos e urticárias nos animais sensíveis. Erosão das cartilagens

nos animais em fase de crescimento

Efeitos adversos

Podem ocorrer náuseas, vômitos, elevação das transaminases, pruridos e urticárias nos animais sensíveis. Erosão das cartilagens nos animais em fase de crescimento.

Reprodução, gestação e lactação

Evitar o uso na gestação e lactação.

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

24/24 horas

Duração do tratamento

De 3 a 5 dias consecutivos, sendo recomendado prolongar o tratamento por, no mínimo, 48 horas após o desaparecimento dos

sintomas. As possíveis alterações da posologia recomendada, devem ser determinadas pelo Médico Veterinário

Dosagem indicada

Modo de usar

Via oral, administrar 5mg/kg a cada 24 horas, durante 3 a 5 dias ou a critério do médico veterinário

Farmacodinâmica

A Enrofloxacina é uma quinolona, um antimicrobiano bactericida que exerce sua atividade inibindo as topoisomerases bacterianas do tipo II, também conhecida como DNA girase. As topoisomerases são enzimas que catalisam a direção e a extensão do espiralamento das cadeias de DNA, assim, impedindo o enrolamento da hélice de DNA em uma forma superespiralada. A ocorrência de morte celular de bactérias susceptíveis dentro de 20 a 30 minutos após a exposição.

Em felinos, tem sido descrito um quadro caracterizado por degeneração da retina, levando normalmente à cegueira. Esta alteração foi observada particularmente com o enrofloxacino e tem sido sugerido que esta retinopatia se deva à maior vulnerabilidade da barreira encefálica em felinos, associada às características lipofílicas do enrofloxacino, o que permitiria o acúmulo desta fluorquinolona no SNC nesta espécie animal. Também recomenda-se uma atenção especial na administração de enrofloxacino em animais idosos, pois estes também apresentam maior predisposição para desenvolver este distúrbio ocular.

Farmacocinética

A enrofloxacina é bem absorvida após administração oral na maioria das espécies, em cães a biodisponibilidade da enrofloxacina (aproximadamente 80%), sendo distribuída por todo o corpo, o volume de distribuição em cães é de aproximadamente 3–4 L/kg. Apenas cerca de 27% estão ligados à proteínas plasmáticas, as maiores concentrações são encontradas na bile, rins, fígado, pulmões e sistema reprodutivo (incluindo líquido e tecido prostático). Enrofloxacina supostamente se concentra em macrófagos. Níveis terapêuticos também são atingidos nos ossos, líquido sinovial, pele, músculo, humor aquoso e líquido pleural.

A enrofloxacina é eliminada por mecanismos renais e não renais. Aproximadamente 15-50% do fármaco é eliminado inalterado na urina, por secreção tubular e filtração glomerular. A enrofloxacina é metabolizada em vários metabólitos, a maioria dos quais são menos ativos do que os compostos originais. Aproximadamente 10-40% da enrofloxacina circulante é metabolizada em ciprofloxacina.

Efeitos adversos

Podem ocorrer náuseas, vômitos, elevação das transaminases, pruridos e urticárias nos animais sensíveis. Erosão das cartilagens nos animais em fase de crescimento.

Reprodução, gestação e lactação

Evitar o uso na gestação e lactação.

GÓRNIAK, S. L. Quimioterápicos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017). DC, PLUMB. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).