Vermotrix Plus Baby
Sobre
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Receita Simples
Níveis de garantia
Cada 100 mL contém:
Pamoato de pirantel (equivalente a 0,5 g de base) 1,45 g
Pamoato de oxantel (equivalente a 2,0 g de base) 3,80 g
Praziquantel 0,50 g
Veículo q.s.p. 100 mL
Armazenamento
Conservar sempre o produto em sua embalagem original, fechada e em local seco, ao abrigo da luz e umidade. Não armazenar junto a produtos tóxicos.
Registro no MAPA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.174 em 19/03/2002.
Responsável técnico
Dra. Ana Maria Moraes Elisei – CRMV: CRF-MG n 13044.
Apresentações e concentrações
Apresentações e concentrações
- - Vermotrix Plus Baby, frasco (20 mL), com seringa dosadora
Indicações e contraindicações
Indicações
Para tratamento de parasitoses provocadas por: nematódeos: Ancylostoma braziliense, Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncynaria stenocephala; cestódeos: Dipylidium caninum, Taenia psiformis, Taenia multiceps, Taenia
hydatigena, Taenia ovis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis.
Contraindicações / precauções
Não há
Efeitos adversos
Pode haver vômitos.
Reprodução, gestação e lactação
Pode ser usado em fêmeas prenhes
Superdosagem
Estudos de toxicidade do produto indicam uma ampla margem de segurança, podendo ser administrado a cães e gatos, a partir de 15 dias de idade.
Administração e doses
Via(s)
- Oral
Videos da(s) via(s)
Videos da(s) via(s)
Frequência de utilização
Filhotes: recomenda-se vermifugar os filhotes durante a lactação e após o desmame, com 2, 4, 8 e 12 semanas de idade e aos 4, 5 e 6 meses.
Cadelas e gatas: vermifugar por ocasião da cobertura, 1 semana antes do parto e 2 semanas depois do parto, coincidindo com a 1ª vermifugação dos filhotes.
Animais adultos: vermifugar a cada 6 meses.
Duração do tratamento
Dose única
Dosagem indicada
Doses
Dosagem para Cães e Gatos
Recomendado
1 mL / kg
Modo de usar
1 mL de suspensão para 1 kg de peso corporal.
Para animais com mais de 1 kg de peso corporal, calcular a base de 1 mL/kg.
Observações
Agite antes de usar. Administre diretamente na boca do animal, através da seringa dosadora que acompanha o produto, sem necessidade de jejum prévio, nem alteração da dieta normal.
Interações medicamentosas
Observações da interação
Não informado
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
A pirantel é um medicamento utilizado em medicina veterinária para o tratamento de infestações por vermes intestinais em animais, como cães e gatos. A sua farmacodinâmica envolve a ação direta sobre os parasitas, resultando na paralisia e eliminação desses vermes do trato gastrointestinal do animal.
A Oxantel é um derivado da tetraidropirimidina, que atua como um agonista dos receptores colinérgicos dos nematódeos (vermes redondos). Ele age estimulando a liberação excessiva de acetilcolina, um neurotransmissor que causa paralisia muscular nos vermes.
Essa paralisia resulta na expulsão dos vermes do trato gastrointestinal do animal hospedeiro, permitindo que sejam eliminados nas fezes.
A Oxantel é mais eficaz contra nematódeos adultos, e seu espectro de ação inclui vermes como Ancylostoma, Toxocara, Trichuris e outros.
O mecanismo preciso de ação do praziquantel contra cestoides não está completamente estabelecido, mas acredita-se que envolva a interação com fosfolipídios na superfície do parasita, causando perturbações nos fluxos iônicos de sódio, potássio e cálcio. Em concentrações menores in vitro, o medicamento parece prejudicar a função dos órgãos de fixação do verme e estimular a motilidade. Em concentrações mais elevadas, o praziquantel aumenta a contração do parasita (em níveis muito altos de concentração, essa contração é irreversível) e causa vacuolização focal no tegumento cestode, levando à sua desintegração em locais específicos.
Farmacocinética
Absorção: O pirantel é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal dos animais. A absorção ocorre principalmente no intestino delgado. A presença de alimentos no estômago pode afetar a absorção do pirantel, por isso, é recomendado administrá-lo em jejum ou conforme orientação veterinária.
Distribuição: Após a absorção, o pirantel é distribuído para os tecidos e órgãos do corpo, incluindo o trato gastrointestinal. Ele possui uma afinidade particular pelo intestino, onde exerce sua ação contra os vermes intestinais.
Metabolismo: O pirantel é minimamente metabolizado no organismo dos animais. A maior parte do medicamento permanece na sua forma original.
Eliminação: A eliminação do pirantel ocorre principalmente nas fezes. Ele é excretado praticamente inalterado, sem sofrer metabolização significativa nos animais. A eliminação ocorre ao longo do tempo, à medida que o pirantel é eliminado do trato gastrointestinal através do processo natural de eliminação de fezes.
A Oxantel pode ser administrada por via oral, geralmente em forma de comprimidos ou suspensão oral.
Após a administração oral, a Oxantel é absorvida no trato gastrointestinal do animal.
A substância é metabolizada no fígado em metabólitos inativos.
Os metabólitos da Oxantel são excretados principalmente pela urina, sendo uma pequena parte excretada nas fezes.
O praziquantel é rapidamente absorvido após a administração oral e a absorção é quase completa. No entanto, ocorre um efeito significativo de primeira passagem pelo fígado. Em cães, os níveis séricos máximos são atingidos entre 30 a 120 minutos após a administração.
O praziquantel é amplamente distribuído pelo corpo, atravessando a parede intestinal e a barreira hematoencefálica para o sistema nervoso central.
No fígado, o praziquantel é metabolizado por enzimas CYP3A em metabólitos com atividade desconhecida. A principal via de eliminação é através da urina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 horas em cães.
Efeitos adversos
Pode haver vômitos.
Reprodução, gestação e lactação
Pode ser usado em fêmeas prenhes
Superdosagem
Estudos de toxicidade do produto indicam uma ampla margem de segurança, podendo ser administrado a cães e gatos, a partir de 15 dias de idade.
Estudos
Não há nenhum estudo relacionado à este produto.
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Referências bibliográficas
ALMEIDA, M. A. O e AYRES, M. C. C. Agentes Antinematódeos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.
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