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Azatioprina

Classificaçāo: Imunossupressor

Espécies: Cães e Gatos

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Sobre

Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

  • Azatioprina

Receita

Receita Simples

Informações ao cliente

Não utilize qualquer medicamento imunossupressor sem o conhecimento de um médico veterinário.

Apresentações e concentrações

OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Azatioprina

  • Azatioprina LigVet
    Princípio(s) Ativo(s): Azatioprina
    Empresa: LigVet Farmácia de Manipulação
  • Azatioprina Animalia Farma Cápsulas
    Princípio(s) Ativo(s): Azatioprina
    Empresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária

Apresentações e concentrações

  • - Azatioprina 50 mg, comprimido
  • - Imuran 50 mg, comprimido

Indicações e contraindicações

Indicações

Antagonista da purina, Imunossupressor.

Contraindicações / precauções

Empregar com cautela em felinos (que são mais sensíveis aos efeitos da droga sobre a medula óssea) e em insuficientes renais. Mielossuprimidos; suspeita de neoplasia malígna; infecção ativa; hepatopatas; hipersensibilidade a algum componente da apresentação.

Efeitos adversos

Poderão ocorrer como efeitos adversos as desordens hematológicas diversas, anemia, trombocitopenia e linfopenia; e desordens gastrintestinais como vômito e diarreia.

Pode causar também alopecia, erupções cutâneas, pancreatite aguda, hepatotoxicidade e aumento da susceptilidade a doenças infecciosas e neoplásicas.

Gatos são especialmente sensíveis aos efeitos adversos.

Reprodução, gestação e lactação

Não é recomendada a utilização durante a gestação ou lactação a não ser que os benefícios superem os riscos relacionados.

Caso utilizado durante gestação, alterações hematológicas devem ser monitoradas com maior frequência.

Superdosagem

Podem ocorrer infecções secundárias sem causa aparente.

Administração e doses

Via(s)

  • Oral

Videos da(s) via(s)

Videos da(s) via(s)

Frequência de utilização

- Caninos: 24 / 24 horas;

- Felinos: 48 / 48 horas.

Duração do tratamento

De acordo com protocolo médico.

Dosagem indicada

Doses

Dosagem para Cães

Recomendado

2 mg / kg

INDICAÇÃO: 0 mg

Dosagem para Gatos

Recomendado

0,2 - 0,3 mg / kg

INDICAÇÃO: 0 mg

Observações

Após resposta tarapêutica inicial em cães, manter tratamento com dosagem de 0,5-1,0 mg/kg a cada 24 / 24 - 48 / 48 horas.

Interações medicamentosas

Agentes mielossupressores

Efeito Clínico - Risco aditivo de mielossupressão

Alopurinol

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Grave

Efeito Clínico - Efeito tóxico aumentado da azatioprina

Mecanismo de ação - Alopurinol inibe o metabolismo de primeira passagem de mercaptopurina oral

Conduta - Reduzir para 1/4 da dose da azatioprina

Anticoagulantes

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido dos anticoagulantes

Mecanismo de ação - Desconhecido

Conduta - Ajustar dose

Brometo de Rocurônio

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terpêutico diminuido do brometo de rocurônio

Conduta - Ajustar dose

Captopril

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Alterações hematológicas

Mecanismo de ação - Desconhecido

Conduta - Evitar o uso

Observações da interação

Não comprovado

Succinilcolina

Tipo de interação - Sinergismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da succinilcolina

Mecanismo de ação - Potencialização do bloqueio neuromuscular produzido pela succinilcolina

Conduta - Ajustar dose

Sulfasalazina

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Leucopenia

Mecanismo de ação - Inibição da enzima de metabolização por sulfasalazina

Conduta - Ajustar dose

Tubocurarina

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da tubocurarina

Mecanismo de ação - Inibição do bloqueio neuromuscular causado pela tubocurarina

Conduta - Ajustar dose

Aviso Legal - Interações Medicamentosas

O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

Farmacodinâmica

A azatioprina é um medicamento imunossupressor utilizado para tratar diversas condições imunomediadas em animais. A farmacodinâmica da azatioprina envolve seus efeitos no sistema imunológico dos animais.

Inibição da síntese de DNA: A azatioprina é convertida no organismo em metabólitos ativos, principalmente a 6-mercaptopurina. Esses metabólitos inibem a síntese de DNA através da interferência com as enzimas envolvidas na replicação do DNA. Isso resulta na supressão da proliferação celular, principalmente das células do sistema imunológico.

Imunossupressão: A azatioprina tem ação imunossupressora, reduzindo a resposta imunológica do organismo. Ela age inibindo a proliferação de linfócitos, que são células importantes na resposta imune. Isso é especialmente útil no tratamento de condições autoimunes, onde o sistema imunológico ataca erroneamente os próprios tecidos do animal.

Efeitos anti-inflamatórios: Além da supressão imunológica, a azatioprina também possui efeitos anti-inflamatórios. Ela reduz a produção de citocinas pró-inflamatórias, que estão envolvidas na resposta inflamatória do organismo. Isso contribui para a diminuição da inflamação em condições como artrite reumatoide e doenças inflamatórias intestinais em animais.

Metabolismo individual: A eficácia da azatioprina pode variar entre os indivíduos e espécies animais, devido às diferenças no metabolismo da droga. Alguns animais podem metabolizar a azatioprina de forma mais eficiente, enquanto outros podem ter uma resposta variável ao medicamento.

Farmacocinética

Absorção: A azatioprina é administrada por via oral e é prontamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Após a administração oral, a azatioprina é convertida em metabólitos ativos, principalmente a 6-mercaptopurina, através de processos de metabolização hepática. Esses metabólitos são responsáveis pelos efeitos farmacológicos da azatioprina.

Distribuição: Após a absorção, a 6-mercaptopurina é amplamente distribuída pelo organismo, incluindo tecidos e órgãos diversos. No entanto, estudos específicos sobre a distribuição tecidual da azatioprina em animais são limitados.

Metabolismo: A azatioprina é metabolizada principalmente no fígado através de processos de oxidação e metilação, resultando na formação de metabólitos inativos. A enzima tiopurina metiltransferase (TPMT) está envolvida no metabolismo da azatioprina em 6-metilmercaptopurina, um metabólito inativo. A atividade da TPMT pode variar entre os indivíduos, o que pode influenciar a taxa de metabolismo da azatioprina e, consequentemente, sua eficácia e toxicidade.

Eliminação: Os metabólitos inativos da azatioprina, incluindo a 6-metilmercaptopurina, são principalmente eliminados através da urina. A meia-vida de eliminação da azatioprina e seus metabólitos varia entre as espécies animais.

Efeitos adversos

Poderão ocorrer como efeitos adversos as desordens hematológicas diversas, anemia, trombocitopenia e linfopenia; e desordens gastrintestinais como vômito e diarreia.

Pode causar também alopecia, erupções cutâneas, pancreatite aguda, hepatotoxicidade e aumento da susceptilidade a doenças infecciosas e neoplásicas.

Gatos são especialmente sensíveis aos efeitos adversos.

Reprodução, gestação e lactação

Não é recomendada a utilização durante a gestação ou lactação a não ser que os benefícios superem os riscos relacionados.

Caso utilizado durante gestação, alterações hematológicas devem ser monitoradas com maior frequência.

Superdosagem

Podem ocorrer infecções secundárias sem causa aparente.

Monitoramento

Monitorar efeitos de mielossupressão em felinos.

Devem ser feitas contagens celulares sanguíneas intermitentes, com atenção especial a determinação enzimática hepática e contagem plaquetária (KRENSKY, 2012 e MOORE, 2013).

Estudos

Não há nenhum estudo relacionado à este produto.

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Referências bibliográficas

KRENSKY A. M. et al. Imunossupressores, tolerógenos e imunoestimulantes. In: BRUNTON, L. L. et al. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodman & Gilman [tradução: Augusto Langeloh et al.; revisão técnica: Almir Lourenço da Fonseca] 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2012.

MOORE C. P. Farmacologia Oftálmica. In: ADAMS, H. R. Farmacologia e terapêutica em veterinária / editoria de H. Richard Adams; [tradução Cid Figueiredo]. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.

PARANÁ R. et al. Farmacologia Aplicada ao Tratamento das Hepatites Crônicas. SILVA, P., 1921. Farmacologia/Penildon Silva – 8 ed. [Reimpr.]. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).

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