Hidróxido de Alumínio
Sobre
Aviso
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Receita Simples
Armazenamento
Deve ser armazenado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade e fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentações e concentrações
OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Hidróxido de Alumínio
Apresentações e concentrações
- - Hidróxido de Alumínio 230 mg, comprimido
- - Hidróxido de Alumínio 60 mg/mL, suspensão
- - Pepsamar 230 mg, comprimido
- - Pepsamar 60 mg/mL, suspensão
Indicações e contraindicações
Indicações
Antiácido indicado no tratamento e controle de úlceras gastrointestinais. Também funciona como quelante de fósforo, em casos de hiperfosfatemia associada a insuficiência renal.
Contraindicações / precauções
Não deve ser usada por paciente com hipersensibilidade conhecida ao medicamento, obstrução ou baixa motilidade do trato gastrointestinal, pacientes constipados ou com tendência a constipar
Efeitos adversos
Ampla margem de segurança, sem relatos de efeitos colaterais
Reprodução, gestação e lactação
Cautela no uso durante gestação e lactação, por não existirem estudos que garantam a segurança nessas condições. É excretada no leite.
Administração e doses
Via(s)
- Oral
Videos da(s) via(s)
Videos da(s) via(s)
Frequência de utilização
8/8 horas
Duração do tratamento
De acordo com protocolo médico.
Dosagem indicada
Doses
Dosagem para Cães e Gatos
Recomendado
10 - 30 mg / kg
Interações medicamentosas
Antibióticos grupo Fluorquinolonas
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Antibiótico
Mecanismo de ação - Diminuição da absorção gastrointestinal de quinolona devido à quelação com os íons presentes no antiácido
Conduta - Evitar o uso, se não for possível o antibiótico deve ser tomado 2 horas antes ou 6 horas após a administração do antiácido
Atenolol
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Atenolol
Mecanismo de ação - A velocidade do esvaziamento gástrico pode estar diminuída pelos sais de Alumínio, levando a redução da biodisponibilidade do Atenolol
Conduta - Administrar com intervalo de pelo menos 2 horas
Azitromicina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Azitromicina
Mecanismo de ação - Diminuição da absorção da Azitromicina
Conduta - Ajustar dose
Benzodiazepínicos
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido ou uma demora no efeito sedativo dos Benzodiazepínicos
Mecanismo de ação - Desconhecido
Conduta - Ajustar dose
Captopril
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Captopril, podendo levar a hipertensão
Mecanismo de ação - Diminuição do absorção gastrointestinal do Captopril na presença de Antiácidos
Conduta - Administrar com intervalo de pelo menos 2 horas
Carvedilol
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Propanolol
Mecanismo de ação - Redução da absorção intestinal
Conduta - Administrar com intervalo de tempo de 2 horas
Cefpodoxime
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do cefpodoxime proxetil
Mecanismo de ação - Aumento do pH gástrico aumenta a biodisponibilidade
Conduta - Evitar o uso
Cetoconazol
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Cetoconazol
Mecanismo de ação - Diminuição da biodisponibilidade do Cetoconazol, que parece estar relacionado com a diminuição da dissolução do comprimido de Cetoconazol na presença de aumento do pH gástrico
Conduta - Administrar os antiácidos, pelo menos duas horas após a administração do cetoconazol
Ciprofloxacino
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Antibiótico
Mecanismo de ação - Diminuição da absorção gastrointestinal de Fluorquinolonas devido à quelação com os íons presentes no antiácido
Conduta - Evitar o uso, se não for possível o antibiótico deve ser tomado 2 horas antes ou 6 horas após a administração do antiácido
Clindamicina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Clindamicina
Mecanismo de ação - A Clindamicina é adsorvida pelos sais de Alumínio
Conduta - Administrar com intervalo de pelo menos 2 horas
Cloroquina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Cloroquina
Mecanismo de ação - Adsorção da Cloroquina pelos sais de alumínio
Conduta - Administrar com intervalo de 2 a 4 horas
Clorpromazina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Clorpromazina
Mecanismo de ação - A formação de complexos físico-químicos insolúveis pode prejudicar a absorção da Clorpromazina no trato gastrointestinal
Conduta - Administração de antiácidos 1 hora antes ou 2 horas após a ingestão da Clorpromazina
Corticosteróides
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido dos Corticosteróides
Mecanismo de ação - Desconhecido
Conduta - Evitar o uso
Digoxina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Digoxina
Mecanismo de ação - Desconhecido
Conduta - Evitar o uso, administrados várias horas depois da Digoxina
Domperidona
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Domperidona
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo de primeira passagem da Domperidona
Conduta - Evitar o uso
Doxiciclina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Doxiciclina
Mecanismo de ação - Tetraciclinas formam um quelato insolúvel com sais de alumínio, diminuindo a absorção
Conduta - Evitar o uso
Fenitoína
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Fenitoína, levando a crises convulsivas
Mecanismo de ação - Diminuição da taxa e extensão da absorção da fenitoína
Conduta - Separar a dose de fenitoína e antiácido por várias horas
Isoniazida
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Isoniazida
Mecanismo de ação - Desconhecido
Conduta - Administrar Isoniazida 1-2 horas antes de qualquer composto que contenha alumínio
Lactulona
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Inibição da Lactulona
Conduta - Incompatível
Levodopa
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Levodopa
Mecanismo de ação - Antiácidos diminuem o tempo do esvaziamento gástrico, permitindo uma absorção intestinal da Levodopa mais rápida e completa
Conduta - Ajustar dose
Levotiroxina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Levotiroxina
Mecanismo de ação - Ajustar dose
Conduta - Ajustar dose
Lincosaminas
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Lincosamina
Mecanismo de ação - A Lincosamina é adsorvida pelos sais de Alumínio
Conduta - Administrar com intervalo de pelo menos 2 horas
Marbofloxacina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Marbofloxacina
Mecanismo de ação - Diminuição da absorção
Conduta - Ajustar dose
Minociclina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuidoda Minociclina
Mecanismo de ação - Tetraciclinas formam um quelato insolúvel com sais de alumínio, diminuindo a absorção
Conduta - Evitar o uso
Oxitetraciclina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Cloridrato de Oxitetraciclina
Mecanismo de ação - Tetraciclinas formam um quelato insolúvel com sais de alumínio, diminuindo a absorção
Conduta - Administrar com intervalo de 3 a 4 horas
Penicilamina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Inibição do efeito terapêutico da Penicilamina
Mecanismo de ação - Formação de um complexo químico da Penicilamina com Alumínio, diminuindo assim a absorção gastrointestinal da Penicilamina
Conduta - Administrar com intervalo de 3 a 4 horas
Prometazina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Clorpromazina
Mecanismo de ação - A formação de complexos físico-químicos insolúveis pode prejudicar a absorção da Clorpromazina no trato gastrointestinal
Conduta - Administração de antiácidos 1 hora antes ou 2 horas após a ingestão da Clorpromazina
Propanolol
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Propanolol
Mecanismo de ação - Redução da absorção intestinal
Conduta - Administrar com intervalo de tempo de 2 horas
Quinidina
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Arritmias ventriculares, exacerbada hipotensão e insuficiência cardíaca
Mecanismo de ação - Diminuição da excreção urinária de quinidina pois a reabsorção é aumentada se o pH urinário for maior do que 6,5
Conduta - Incompatível
Ranitidina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Ranitidina
Mecanismo de ação - Redução da absorção de Ranitidina pelos Antiácidos
Conduta - Administrar com intervalo de pelo menos 2 horas
Sulfato Ferroso
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Sulfato Ferroso
Mecanismo de ação - Diminuição da absorção do Sulfato Ferroso
Conduta - Ajustar dose
Vitamina A
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Vitamina A
Mecanismo de ação - Diminuição da absorção gastrintestinal da Vitamina A
Conduta - Ajustar dose
Ácido Acetilsalicílico
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Ácido Acetilsalicílico
Mecanismo de ação - O aumento do pH urinário causado pelo antiácido reduz a reabsorção renal do salicilato, aumentando a depuração de salicilato
Conduta - Evitar o uso
Ácido ursodesoxicólico
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico do ácido ursodesoxicólico diminuido
Conduta - Ajustar dose
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
Atua neutralizando a acidez estomacal e os sais de alumínio reduzem a quantidade de fósforo absorvida no intestino pela ligação física ao fósforo da dieta.
Farmacocinética
A duração da supressão ácida é curta.
Considerações laboratoriais
Observar os níveis plasmáticos de fosfato.
Efeitos adversos
Ampla margem de segurança, sem relatos de efeitos colaterais
Reprodução, gestação e lactação
Cautela no uso durante gestação e lactação, por não existirem estudos que garantam a segurança nessas condições. É excretada no leite.
Monitoramento
Monitorar a eficácia do medicamento.
Estudos
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Referências bibliográficas
KAHN, C. M. et al. Manual Merck de Veterinária. [tradução José Jurandir et al.]. - 10. ed. - São Paulo: Roca, 2013.
PAPICH, M. G. Manual Saunders de terapia veterinária. 3ª ed. Elsevier, Rio de Janeiro, 2012.
SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).
DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).
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