Clindamicina
Sobre
Aviso
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Controle Especial - Humano
Informações ao cliente
Medicamentos parenterais devem ser bem inspecionados visualmente antes da administração, para se detectar alterações de coloração ou presença de partículas sempre que o recipiente e a solução assim o permitirem.
Informe ao Médico Veterinário a ocorrência de gestação ou lactação durante ou logo após o tratamento.
A interrupção do tratamento e a modificação de dose não devem ser feitas sem a orientação do Médico Veterinário. Os microrganismos são capazes de desenvolver resistência nos casos de subdosagem.
O medicamento só deve ser prescrito por um Médico Veterinário. O uso indiscriminado de antimicrobianos pode ser perigoso para a saúde dos animais.
Apresentações e concentrações
OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Clindamicina
Apresentações e concentrações
- - Clindamicina 150 mg/mL, solução injetável
- - Clindamicina 300 mg, cápsula
- - Dalacin 300 mg, cápsula
- - Clindamicina 50mg, comprimido
- - Clindamicina 150mg, comprimido
Indicações e contraindicações
Indicações
É utilizada como alternativas ao uso das penicilinas, quando há possibilidade de hipersensibilidade a ela. Em cães é usada no tratamento de osteomielite, piodermites, doenças periodontais e infecções profundas de tecidos moles causadas por bactérias gram-positivas, além do tratamento de toxoplasmose e neospora caninum (ANDRADE & GIUFFRIDA, 2008).
Contraindicações / precauções
É contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo, além de nefropatas, hepatopatas, risco de esofagite quando administrado sem água por via oral, sempre administre com alimento.
Efeitos adversos
Em cães e gatos, as lincosamidas são pouco tóxicas, ocorrendo raramente êmese e diarreia.
Reprodução, gestação e lactação
A clindamicina atravessa a placenta e as concentrações no sangue do cordão umbilical são de aproximadamente 46% das encontradas no soro materno. O uso seguro durante gravidez não foi estabelecido, mas o medicamento também não implicou em efeitos teratogênicos. Em humanos, o FDA classifica esta droga como categoria B para uso durante a gravidez.
Superdosagem
Em altas doses ou em administração concomitante com analgésicos pode haver bloqueio neuromuscular.
Administração e doses
Via(s)
- IM
- Oral
Videos da(s) via(s)
Videos da(s) via(s)
Frequência de utilização
12/12 horas
24/24 horas
Duração do tratamento
Tratamento toxoplasmose: 2 a 4 semanas.
Dosagem indicada
Canino - Cães
Infecções bacterianas
11 mg / kg
Toxoplasmose
10 - 20 mg / kg
Felino - Gatos
Infecções bacterianas
5,5 mg / kg
Toxoplasmose
12,5 - 25 mg / kg
Interações medicamentosas
Besilato de Atracúrio
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Depressão respiratória prolongada
Mecanismo de ação - Possível sinergismo farmacológico
Conduta - Evitar o uso
Eritromicina
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Grave
Efeito Clínico - Arritmia cardíaca grave, taquicardia ventricular e fibrilação
Mecanismo de ação - Efeito aditivo no prolongamento do intervalo QT
Conduta - Evitar o uso
Hidróxido de Alumínio
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Clindamicina
Mecanismo de ação - A Clindamicina é adsorvida pelos sais de Alumínio
Conduta - Administrar com intervalo de pelo menos 2 horas
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
As lincosamidas inibem a síntese proteica da célula bacteriana ao se ligar na subunidade 50 S do ribossomo, sendo um antibiótico bacteriostático que pode ser bactericida em altas concentrações, sabendo que ação bactericida é tempo dependente. A resistência bacteriana ocorre devido à metilação de resíduos de adenina no RNA 23 S da subunidade 50 S do ribossomo (a subunidade 50 S do ribossomo é constituída de proteínas e dos RNA 5 S e 23 S), impedindo a ligação do antibiótico ao sítio de ação.
Farmacocinética
As lincosamidas são antibióticos de caráter básico, com valores de pKa em torno de 7,6; são bastante lipossolúveis e, consequentemente, apresentam grande volume de distribuição (Vd entre 1 e 1,4 l /kg), com absorção oral da clindamicina em torno de 90%, sofrem biotransformação hepática, sendo a bile a principal via de eliminação; cerca de 20% são eliminados de forma intacta pela urina. A grande ligação com proteínas plasmáticas e a eliminação relativamente rápida impedem que esses antibióticos alcancem concentrações terapêuticas no líquido cerebrospinal, com excelente penetração nos ossos e nos tecidos moles, incluindo tendões.
Efeitos adversos
Em cães e gatos, as lincosamidas são pouco tóxicas, ocorrendo raramente êmese e diarreia.
Reprodução, gestação e lactação
A clindamicina atravessa a placenta e as concentrações no sangue do cordão umbilical são de aproximadamente 46% das encontradas no soro materno. O uso seguro durante gravidez não foi estabelecido, mas o medicamento também não implicou em efeitos teratogênicos. Em humanos, o FDA classifica esta droga como categoria B para uso durante a gravidez.
Superdosagem
Em altas doses ou em administração concomitante com analgésicos pode haver bloqueio neuromuscular.
Monitoramento
Deve ser monitorada a eficácia do tratamento, caso não haja melhora do paciente, nova terapia deve ser estabelecida.
Estudos
Não há nenhum estudo relacionado à este produto.
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Referências bibliográficas
ANDRADE, S.F. et al. Quimioterápicos, antimicrobianos e quimioterápicos. In: ANDRADE, S. F. Manual de terapêutica Veterinária, 3 ed. São Paulo: Editora Roca, 2008,
BRESCIANI, K. D. S. et al. Toxoplasmose canina: aspectos clínicos e patológicos.Semina: Ciências Agrárias, Londrina, v. 29, n. 1, p. 189-202, jan./mar. 2008
PLUGGE, N. F. Diagnóstico sorológico de neosporose em populações de cães sadios e com sinais neurológicos da microrregião de Curitiba. Dissertação (mestrado) - Patologia Animal. Universidade Federal do Paraná, 2008
SPINOSA, H. S. Antibióticos: macrolídeos, lincosamidas, rifamicinas, fosfamicina e novobiocina. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.
SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017). DC, PLUMB. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).
VAN DAMME, Catharina M M et al. “Clindamycin resistance of skin derived Staphylococcus pseudintermedius is higher in dogs with a history of antimicrobial therapy.” Veterinary dermatology vol. 31,4 (2020): 305-e75. doi:10.1111/vde.12854
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