Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

• Atipamezol

Receita

Receita Simples

Armazenamento

Deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15°C a 30°C) e protegido da luz solar. Após a retirada da primeira dose, utilizar todo o conteúdo dentro de 30 dias.

OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Atipamezol

• Antisedan
  Princípio(s) Ativo(s): Cloridrato de Atipamezol
  Empresa: Zoetis

Apresentações e concentrações

• - Atipamezol 5 mg/mL, frasco-ampola

Indicações

Reversor dos efeitos farmacológicos e toxicológicos dos agonistas α2-adrenérgicos, como a dexmedetomidina, a medetomidina e a xilazina., bem como em intoxicações por xilazina.

Contraindicações / precauções

Hipersensibilidade a algum componente da formulação.

Efeitos adversos

Excitação e taquicardia.

Reprodução, gestação e lactação

Não deve ser usada em pacientes gestantes ou lactantes.

Superdosagem

Altas dosagens induzem efeitos adversos mais intensos.

Via(s)

• IM
• IV

Dosagem indicada

Observações

Injete o mesmo volume que foi administrado de dexmedetomidina ou medetomidina.

Farmacodinâmica

O atipamezol é um medicamento veterinário usado principalmente como um antagonista seletivo dos receptores alfa-2 adrenérgicos. Ele é usado em medicina veterinária para reverter os efeitos de agentes sedativos e anestésicos que agem por meio da ativação desses receptores, como a medetomidina e a dexmedetomidina.

A farmacodinâmica do atipamezol em veterinária está relacionada ao seu mecanismo de ação como antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos. Esses receptores são encontrados em várias partes do sistema nervoso central e sua ativação causa efeitos sedativos, analgésicos e de relaxamento muscular.

Quando administrado, o atipamezol se liga aos receptores alfa-2 adrenérgicos, bloqueando a ação da medetomidina, dexmedetomidina ou outros agonistas desses receptores. Isso resulta na reversão dos efeitos sedativos e analgésicos, permitindo uma recuperação mais rápida e completa do animal.

Além disso, o atipamezol também pode ter efeitos estimulantes, uma vez que atua como um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos. Isso pode levar a um aumento da frequência cardíaca, da pressão arterial e da atividade do sistema nervoso simpático.

Farmacocinética

Após a administração oral ou parenteral do atipamezol em animais, ele é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal ou pela via de administração escolhida. A absorção pode ser influenciada por fatores como a formulação do medicamento e o estado de saúde do animal.

O atipamezol é amplamente distribuído nos tecidos corporais, incluindo o sistema nervoso central. Ele atravessa a barreira hematoencefálica e atinge concentrações efetivas nos locais onde os receptores alfa-2 adrenérgicos estão presentes.

O atipamezol é metabolizado principalmente no fígado por meio de processos de metabolismo hepático. Os metabólitos resultantes são geralmente inativos e são excretados principalmente pela urina e, em menor quantidade, pelas fezes.

A meia-vida de eliminação do atipamezol pode variar entre as espécies animais. Em cães, por exemplo, a meia-vida plasmática do atipamezol é de aproximadamente 1 a 3 horas. Em gatos, a meia-vida plasmática pode ser mais curta, variando de 0,5 a 2 horas.

Efeitos adversos

Excitação e taquicardia.

Reprodução, gestação e lactação

Não deve ser usada em pacientes gestantes ou lactantes.

Superdosagem

Altas dosagens induzem efeitos adversos mais intensos.

Monitoramento

Monitore a condição cardiovascular durante o tratamento com agonistas alfa2.

O fornecimento de oxigênio durante a recuperação pode auxiliar no processo de reversão da ação de agonistas alfa2.

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ANDRADE, S. F. et al. Efeitos da ioimbina e atipamezole na concentração plasmática de glicose e hemogasometria em cães intoxicados com triatox. Ars Veterinaria, v. 21, n. 4 (2005)

ANDRADE, S. F. Fármacos que atuam no sistema nervoso periférico. In: ANDRADE, S. F. Manual de terapêutica Veterinária, 3 ed. São Paulo: Editora Roca, 2008

DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).

PAPICH, M. G. Manual Saunders de terapia veterinária. 3ª ed. Elsevier, Rio de Janeiro, 2012

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).

VITAL, M. A. B. F.; ACCO, A. Agonistas e antagonistas adrenérgicos. In: SPINOSA, H. S.; GÓRNIAK, S. L.; BERNARDI, M. M. Farmacologia aplicada à medicina veterinária. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 4ª edição, 2006.