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Famotidina

Classificaçāo: Inibidor de Secreção Ácido-gástrica

Espécies: Cães e Gatos

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Sobre

Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

  • Famotidina

Receita

Receita Simples

Informações ao cliente

A alimentação do animal durante o tratamento pode interferir na eficácia do medicamento utilizado.

Siga corretamente as intruções do médico veterinário em relação aos horários e tipo de alimentação.

Apresentações e concentrações

OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Famotidina

  • Famotidina Animalia Farma Cápsulas
    Princípio(s) Ativo(s): Famotidina
    Empresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária

Apresentações e concentrações

  • - Famotidina 40 mg, comprimido
  • - Famotidina 20 mg, comprimido
  • - Famox 20 mg, comprimido
  • - Famox 40 mg, comprimido
  • - Lasa Xarope, frasco (100 mL)

Indicações e contraindicações

Indicações

Protetor gástrico (antagonista receptor H2). Manejo e prevenção de úlceras / erosões gástricas, Manejo de Mastocitoma,

Contraindicações / precauções

Cardiopatia grave, nefropatia grave (considere o uso de doses mais baixas), hepatopatia grave, hipersensibilidade a algum componente da apresentação.

Efeitos adversos

Existe o risco de gatos apresentarem hemólise em doses terapeuticas.

Em humanos são relatados anorexia, vômito, diarreia, broncoespasmos, depressão, prurido, febre e trombocitopenia.

Reprodução, gestação e lactação

Cautela no uso em lactação e gestação pela falta de estudos que comprovem segurança.

Superdosagem

Doses muito altas podem causar hipotensão e taquicardia.

Administração e doses

Via(s)

  • IM
  • IV
  • Oral
  • SC

Videos da(s) via(s)

Videos da(s) via(s)

Frequência de utilização

12 / 12 ou 24 / 24 horas

Dosagem indicada

VO, IV (SPINOSA, 2011)

Dosagem para Cães e Gatos

Recomendado

0,5 - 1 mg / kg

INDICAÇÃO: 0 mg

Observações

Em comparação com a cimetidina a famotidina tem menor potencial de interação com outras drogas.

Os efeitos da famonitina na secreção gástrica de cães e gatos ainda não está completamente esclarecido e existem controvérsias quanto aos resultados.

Interações medicamentosas

Antifúngicos Azóis

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Cetoconazol

Mecanismo de ação - Diminuição da biodisponibilidade de Antifúngico Azol causada pela diminuição da sua solubilidade em Phs aumentados

Conduta - Evitar o uso

Ciclosporina

Efeito Clínico - Diminuição da concentração sérica de Ciclosporina

Probenecida

Tipo de interação - Sinergismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Famotidina

Mecanismo de ação - Inibição da secreção tubular renal da Famotidina

Conduta - Ajustar dose

Teofilinas

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado das Teofilinas, levando a toxicidade

Mecanismo de ação - Desconhecido

Conduta - Evitar o uso

Aviso Legal - Interações Medicamentosas

O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

Compatibilidade

Antiácidos, metoclopramida, sucralfato, digoxina e cetoconazol devem ser administrados com pelo menos 2 horas de diferença da administração da famotidina.

Farmacodinâmica

A famotidina atua como um inibidor competitivo da histamina nos receptores H2 das células parietais. Isso resulta na redução da produção de ácido gástrico tanto em condições basais quanto quando estimulada por alimentos, pentagastrina, histamina ou insulina. No entanto, a famotidina não afeta o tempo de esvaziamento gástrico, a secreção pancreática ou biliar, nem as pressões esofágicas. Ao reduzir a quantidade de suco gástrico produzido, os bloqueadores de H2 também diminuem a quantidade de pepsina secretada.

Farmacocinética

A famotidina não é completamente absorvida após administração oral, mas sofre um mínimo metabolismo de primeira passagem. Em humanos, a biodisponibilidade sistêmica é de cerca de 40-50%. As características de distribuição não são amplamente descritas, mas em ratos, a droga se concentra no fígado, pâncreas, rim e glândula submandibular. Aproximadamente 15-20% da famotidina se liga às proteínas plasmáticas. Em ratos, a droga não atravessa a barreira hematoencefálica ou placentária, mas é distribuída no leite materno.

Quando administrada por via oral, aproximadamente um terço da dose é excretada inalterada na urina, enquanto o restante é principalmente metabolizado no fígado e excretado na urina. Após administração intravenosa, cerca de dois terços de uma dose são excretados inalterados.

Considerações laboratoriais

Pode causar alteração em testes alérgicos pela inibição da histamina.

Efeitos adversos

Existe o risco de gatos apresentarem hemólise em doses terapeuticas.

Em humanos são relatados anorexia, vômito, diarreia, broncoespasmos, depressão, prurido, febre e trombocitopenia.

Reprodução, gestação e lactação

Cautela no uso em lactação e gestação pela falta de estudos que comprovem segurança.

Superdosagem

Doses muito altas podem causar hipotensão e taquicardia.

Monitoramento

Monitoramento da regressão da úlcera por endoscópio se possível.

Estudos

Não há nenhum estudo relacionado à este produto.

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Referências bibliográficas

BERSENAS, Alexa ME et al. Effects of ranitidine, famotidine, pantoprazole, and omeprazole on intragastric pH in dogs. American journal of veterinary research, v. 66, n. 3, p. 425-431, 2005.

BOOM, SANDRA; HOET, SANDRA; RUSSEL, FRANS GM. Saturable urinary excretion kinetics of famotidine in the dog. Journal of pharmacy and pharmacology, v. 49, n. 3, p. 288-292, 1997.

DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).

PARENTE, N. L. et al. Serum concentrations of gastrin after famotidine and omeprazole administration to dogs. Journal of veterinary internal medicine, v. 28, n. 5, p. 1465-1470, 2014.

SANTOS, D. R. D. e SILVA, L. R. Farmacologia clínica das drogas antiulcerosas e antidispépticas. In: SILVA, P., 1921. Farmacologia/Penildon Silva – 8 ed. [Reimpr.]. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.

SPINOSA, H. S. Medicamentos que Interferem nas Funções Gastrintestinais. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).

WILLIAMSON, Katherine K. et al. Efficacy of famotidine for the prevention of exercise‐induced gastritis in racing Alaskan sled dogs. Journal of veterinary internal medicine, v. 21, n. 5, p. 924-927, 2007.

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