Moxidectina
Sobre
Aviso
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Receita Simples
Apresentações e concentrações
OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Moxidectina
Apresentações e concentrações
- - Moxidectina 10 mg/mL, solução injetável
Indicações e contraindicações
Indicações
Dirofilariose, Antiparasitário (lactona macrolítica).
A moxidectina é frequentemente usada em cães e gatos para tratar e prevenir infestações por:
Verme do coração (Dirofilaria immitis);
Verme redondo intestinal (por exemplo, Ancylostoma, Toxocara);
Parasitas externos, como ácaros da sarna (Sarcoptes, Demodex), ácaros da orelha (Otodectes) e piolhos (Trichodectes, Felicola).
Contraindicações / precauções
Evitar em pacientes com menos de 6 meses de idade, histórico de perda de peso, coadministração com vacinas, hipersensibilidade a algum componente da medicação
Efeitos adversos
Foram relatados efeitos adversos em cães: vômito, disorexia, anorexia, sialorréia, adipsia, diarréia, sonolência, prostração, mioclonias e enantema (DELAYTE et al., 2006).
Superdosagem
Doses de 3 mg/kg/mês por via oral não foram tóxicas para cães, mesmo de raças susceptíveis a intoxicação (ALMEIDA e AYRES, 2011).
Administração e doses
Via(s)
- Oral
- SC
Videos da(s) via(s)
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Frequência de utilização
Prevenção de Dirofilariose: a cada 30 dias.
Sarna Sarcóptica: Semanal.
Sarna Demodécica (SC): 7-15 dias.
Sarna Demodécica (Oral): 24 / 24 horas.
Duração do tratamento
Sarna Sarcóptica: 3-6 semanas.
Dosagem indicada
Doses - Cães
Prevenção de Dirofilariose (Oral)
3 mcg / kg
Controle de Endoparasitas (Oral ou SC)
25 - 300 mcg / kg
Sarna Sarcóptica (Oral ou SC)
200 - 250 mcg / kg
Sarna Demodécica (SC)
200 mcg / kg
Sarna Demodécica (Oral)
400 mcg / kg
Interações medicamentosas
Benzodiazepínicos
Efeito Clínico - Provável potencialização dos efeitos colaterais da Moxidectina
Conduta - Evitar a coadministração
Ivermectina
Efeito Clínico - Embora a moxidectina seja geralmente considerada mais segura para algumas raças sensíveis, como os collies, ainda é aconselhável evitar o uso concomitante de moxidectina e ivermectina, especialmente em doses elevadas, para minimizar o risco de toxicidade em cães sensíveis.
Medicamentos que afetam o fígado ou o sistema de metabolização
Efeito Clínico - Alguns medicamentos que afetam o fígado ou o sistema de metabolização podem influenciar a forma como a moxidectina é processada.
Medicamentos que afetam o sistema imunológico
Efeito Clínico - Alguns medicamentos imunossupressores podem afetar a resposta do organismo à moxidectina, tornando o animal mais suscetível a reações adversas.
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
A moxidectina atua de modo semelhante ao da ivermectina. São absorvidas pelo parasito tanto por via oral (parasitos hematófagos) quanto cuticular (nematódeos) e atuam potencializando os canais de cloro.
Elas se ligam ao glutamato nos canais iônicos, proporcionando a hiperpolarização que resulta na paralisia flácida e morte do parasito.
Agem também sobre a neurotransmissão mediado pelo GABA.
Farmacocinética
Administração: A moxidectina é administrada de diversas formas, incluindo via oral, tópica e injetável. A forma de administração pode afetar a velocidade e a extensão da absorção.
Absorção: A absorção da moxidectina pode variar de acordo com a formulação e a espécie do animal. A absorção é geralmente mais lenta quando administrada por via oral.
Distribuição: A moxidectina pode se distribuir pelos tecidos e fluidos corporais, atingindo as áreas onde os parasitas estão presentes. Sua afinidade por tecidos específicos pode influenciar sua eficácia em diferentes tipos de parasitas.
Metabolismo: A moxidectina pode ser metabolizada no fígado por enzimas do sistema de citocromo P450.
Eliminação: A moxidectina e seus metabólitos são eliminados principalmente pela bile e pelas fezes. A eliminação renal também pode ocorrer.
Meia-vida: A meia-vida da moxidectina pode variar, mas em geral, ela tem uma meia-vida relativamente longa, o que permite que seja eficaz por um período prolongado.
Efeitos adversos
Foram relatados efeitos adversos em cães: vômito, disorexia, anorexia, sialorréia, adipsia, diarréia, sonolência, prostração, mioclonias e enantema (DELAYTE et al., 2006).
Superdosagem
Doses de 3 mg/kg/mês por via oral não foram tóxicas para cães, mesmo de raças susceptíveis a intoxicação (ALMEIDA e AYRES, 2011).
Monitoramento
Monitorar a ocorrência de vômitos e fazer terapia adequada se necessário.
Estudos
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Referências bibliográficas
AGUILAR-TIPACAMÚ, G.; RODRÍGUEZ-VIVAS, R. I. Uso de la moxidectina para el tratamiento de los parásitos internos y externos de los animales. Revista Biomédica, v. 13, n. 1, p. 43-51, 2002.
ALMEIDA, M. A. O e AYRES, M. C. C. Agentes Antinematódeos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.
DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017)
DELAYTE, E. H. et al. Efficacy of systemics macrocyclic lactones (ivermectin and moxidectin) for the treatment of generalized canine demodicosis. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, v. 58, n. 1, p. 31-38, 2006.
SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).
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