Eritromicina
Sobre
Aviso
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Controle Especial - Humano
Informações ao cliente
A cor da urina pode se apresentar alterada em razão do uso deste medicamento.
Apresentações e concentrações
OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Eritromicina
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Princípio(s) Ativo(s): EritromicinaEmpresa: LigVet Farmácia de Manipulação
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Princípio(s) Ativo(s): EritromicinaEmpresa: Fórmula Animal
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Princípio(s) Ativo(s): EritromicinaEmpresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária
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Princípio(s) Ativo(s): EritromicinaEmpresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária
Apresentações e concentrações
- - Eritromicina 500 mg, comprimido
- - Eritromicina 250 mg, comprimido
Indicações e contraindicações
Indicações
Antibiótico macrolídeo predominantemente bacteriostático contra infecções por Gram-positivios ou protozoários e procinético.
Contraindicações / precauções
Contraindicado em pacientes com cardiopatias graves (incluindo paciente sob ação de medicamentos que prolonguem o intervalo QT), pacientes com suspeita de lesão ou obstrução do TGI, hipersensibilidade a macrolídeos ou a algum componente da formulação. Em hepatopatas considere o uso de doses mais baixas.
Efeitos adversos
Pode causar efeitos adversos relacionados ao aumento de motilidade provocada pelo medicamento.
Reprodução, gestação e lactação
A eritromicina é excretada em grande quantidade no leite.
Superdosagem
Apesar da eritromicina ser considerada um medicamento seguro, altas doses podem causar distúrbios gastrointestinais em humanos (vômito, diarréia e desconfortos abdominais (CARVALHO e CARVALHO, 2010).
Administração e doses
Via(s)
- Oral
Videos da(s) via(s)
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Frequência de utilização
8 / 8 ou 12 / 12 horas
Dosagem indicada
Dose Padrão
Dosagem para Cães e Gatos
Recomendado
10 - 20 mg / kg
Como Procinético (ANDRADE e CAMARGO, 2008)
Dosagem para Cães e Gatos
Recomendado
0,1 mg / kg
Interações medicamentosas
Acetato de Metilprednisolona
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico do acetato de metilprednisolona exacerbado
Mecanismo de ação - Diminuição do clearance hepático
Conduta - Ajustar dose
Aminofilina
Tipo de interação - Sinergismo/Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da aminofilina com possível toxicidade. Efeitos terapêuticos diminuidos da eritromicina
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo da teofilina. Teofilina reduz a biodisponibilidade e aumenta a depuração renal da eritromicina
Conduta - Ajustar dose
Astemizol
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado do astemizol
Mecanismo de ação - Diminuição do metabolismo do astemizol
Conduta - Evitar o uso
Buspirona
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da buspirona
Mecanismo de ação - Diminuição do metabolismo hepático da buspirona
Conduta - Ajustar dose
Ciclosporina
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Ciclosporina, levando a toxicidade
Mecanismo de ação - Aumento da velocidade e extensão da absorção da Ciclosporina ou redução do seu volume de distribuição
Conduta - Ajustar dose
Cisaprida
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Grave
Efeito Clínico - Aumento da cardiotoxicidade da Cisaprida
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo hepático da Cisaprida
Conduta - Incompatível
Clindamicina
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Grave
Efeito Clínico - Arritmia cardíaca grave, taquicardia ventricular e fibrilação
Mecanismo de ação - Efeito aditivo no prolongamento do intervalo QT
Conduta - Evitar o uso
Cloranfenicol
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito teraêutico diminuido da Eritromicina
Mecanismo de ação - Competição por ligação
Conduta - Ajustar dose
Cloridrato de Clindamicina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Eritromicina
Conduta - Considerar outro antibiótico
Digoxina
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Grave
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Digoxina, resultando em toxicidade
Mecanismo de ação - Inibição da excreção renal da Digoxina
Conduta - Ajustar dose
Loratadina
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Loratadina
Conduta - Ajustar dose
Midazolam
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Depressão do SNC e sedação prolongada
Mecanismo de ação - Diminuição do metabolismo
Conduta - Evitar o uso
Neostigmina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Neostigmina
Conduta - Ajustar dose
Teofilina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Eritromicina
Mecanismo de ação - Redução da biodisponibilidade e aumento da depuração renal da Eritromicina
Conduta - Considerar outra terapia antimicrobiana
Verapamil
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Grave
Efeito Clínico - Aumento da cardiotoxicidade da Eritromicina
Mecanismo de ação - Aumento da absorção da Eritromicina
Conduta - Evitar o uso
Vimblastina
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Grave
Efeito Clínico - Aumento da toxicidade da Eritromicina
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo da Vimblastina
Conduta - Evitar o uso
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
A eritromicina é um antibiótico da classe dos macrolídeos, amplamente utilizado em medicina veterinária para o tratamento de infecções bacterianas em diferentes espécies animais.
Mecanismo de ação: A eritromicina exerce seu efeito bacteriostático (inibição do crescimento bacteriano) por meio da ligação reversível às subunidades 50S do ribossomo bacteriano. Essa ligação impede a translocação dos peptídeos recém-formados durante a síntese proteica bacteriana, interferindo no processo de tradução e, assim, inibindo o crescimento e a reprodução das bactérias sensíveis.
Espectro de atividade: A eritromicina é eficaz contra uma ampla variedade de bactérias gram-positivas, incluindo estafilococos, estreptococos e algumas cepas de Corynebacterium. Além disso, também pode ter atividade contra algumas bactérias gram-negativas, como Haemophilus spp., Bordetella spp. e Campylobacter spp. No entanto, é importante ressaltar que a sensibilidade bacteriana à eritromicina pode variar entre as diferentes espécies animais e regiões geográficas.
Resistência bacteriana: Assim como outros antibióticos, o uso frequente e indiscriminado da eritromicina pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana. Portanto, é essencial usar a eritromicina de acordo com as orientações do médico veterinário, adotando práticas de uso racional de antibióticos para minimizar o risco de resistência bacteriana.
Farmacocinética
Absorção: A eritromicina é bem absorvida após a administração oral, mas a absorção pode ser afetada por fatores como o estado de alimentação do animal e a presença de alimentos no trato gastrointestinal. A administração intramuscular ou intravenosa pode resultar em uma absorção mais rápida e completa.
Distribuição: A eritromicina é amplamente distribuída nos tecidos corporais, incluindo órgãos, tecidos inflamados e abscessos. A ligação às proteínas plasmáticas é moderada, o que pode influenciar a disponibilidade do medicamento nos tecidos.
Metabolismo: A eritromicina é metabolizada no fígado por meio do sistema enzimático do citocromo P450, principalmente pela enzima CYP3A4. Essa metabolização pode levar à formação de metabólitos ativos ou inativos, dependendo da espécie animal.
Eliminação: A eliminação da eritromicina e seus metabólitos ocorre principalmente através do fígado, via bile. Uma pequena porção pode ser excretada na urina. O tempo de eliminação da eritromicina pode variar dependendo da espécie animal.
Considerações laboratoriais
Os macrolideos podem causar alterações nos exames de: Fosfatase alcalina, bilirrubina, sulfobromoftaleína, contagem de leucócitos total, contagem de eosinófilos, teor de colesterol, AST e ALT (KAHN, 2013)
Efeitos adversos
Pode causar efeitos adversos relacionados ao aumento de motilidade provocada pelo medicamento.
Reprodução, gestação e lactação
A eritromicina é excretada em grande quantidade no leite.
Superdosagem
Apesar da eritromicina ser considerada um medicamento seguro, altas doses podem causar distúrbios gastrointestinais em humanos (vômito, diarréia e desconfortos abdominais (CARVALHO e CARVALHO, 2010).
Monitoramento
A hidratação do paciente deve ser monitorada, assim como demais efeitos adversos que podem ser causados pela droga.
Estudos
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Referências bibliográficas
ANDRADE, S. F. e CAMARGO, P. L. Terapêutica do Sistema Digestivo de Pequenos Animais. In: ANDRADE, S. F. Manual de terapêutica veterinária. 3ª ed. – São Paulo: Roca, 2008.
CARVALHO, R. D. S. e CARVALHO, W. A. Eritromicina, Azitromicina e Claritromicina. In: SILVA, P., 1921. Farmacologia/Penildon Silva – 8 ed. [Reimpr.]. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.
KAHN, C. M. et al. Manual Merck de Veterinária. [tradução José Jurandir et al.]. - 10. ed. - São Paulo Roca, 2013.
MACDOUGALL C. e CHAMBERS H. F. Inibidores da síntese de proteínas e agentes antibacterianos diversos. In: BRUNTON, L. L. et al. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodman & Gilman [tradução: Augusto Langeloh et al. revisão técnica: Almir Lourenço da Fonseca] 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2012.
PAPICH M. G. e RIVIERE J. Cloranfenicol e derivados, macrolídeos, lincosamidas e antimicrobianos diversos. In: ADAMS, H. Richard. Farmacologia e terapêutica em veterinária / editoria de H. Richard Adams; [tradução Cid Figueiredo]. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.
SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).
DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).
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