Princípio(s) Ativo(s)

• Febantel
• Praziquantel

Receita

Receita Simples

Composição

Febantel; Praziquentel; Excipiente q.s.p.

Níveis de garantia

Cada seringa contém: Febantel 0,122 g; Praziquentel 3,600 g; Excipiente q.s.p. 3,600 g;

Armazenamento

Armazenar longe de alimentos, medicamentos e produtos de uso doméstico; Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Descritivo do Produto

Vermífugo oral em pasta de amplo espectro, de fácil administração, indicado para gatos. Eficaz na eliminação dos nematódeos e cestódeos que parasitam os felinos. Extremamente palatável. Sabor Frango.

Registro no MAPA

Produto licenciado no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento, sob o n° SP 000227-5.000017 em 10/06/03.

Responsável técnico

Dra. Beatriz Salustio Martins. CRMV-SP 40.952

Apresentações e concentrações

• - Mectal Pasta Gatos, seringa (2,6 g)

Indicações

Eliminação de nematódeos e cestódeos, que infestam gatos, à saber: Toxocara cati, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Trichuris vulpis, Dipylidium caninum, Hydatígena taeniaeformis.

Contraindicações / precauções

Não administrar em animais prenhes;

Utilizar o produto em animais acima de 06 (seis) semanas de idade;

Administrar com cautela em animais com disfunção hepática ou renal.

Efeitos adversos

Efeitos adversos são raros. Em cães pode-se obvervar efeitos gastrintestinais e hepáticos.

Reprodução, gestação e lactação

Não administrar em fêmeas prenhes

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

24 / 24 horas

Duração do tratamento

3 dias consecutivos, repetindo após 15 dias.

Modo de usar

Via oral, misturado à pequena quantidade de alimento macio, imediatamente antes da refeição normal, 1 vez ao dia, durante 3 (três) dias consecutivos.

Observações

Repetir a cada 4 meses.

Farmacodinâmica

O mecanismo preciso de ação do praziquantel contra cestoides não está completamente estabelecido, mas acredita-se que envolva a interação com fosfolipídios na superfície do parasita, causando perturbações nos fluxos iônicos de sódio, potássio e cálcio. Em concentrações menores in vitro, o medicamento parece prejudicar a função dos órgãos de fixação do verme e estimular a motilidade. Em concentrações mais elevadas, o praziquantel aumenta a contração do parasita (em níveis muito altos de concentração, essa contração é irreversível) e causa vacuolização focal no tegumento cestode, levando à sua desintegração em locais específicos.

No caso de esquistossomas e trematódeos, o praziquantel mata diretamente o parasita, provavelmente aumentando o influxo de íons de cálcio no verme. Isso leva à vacuolização focal do tegumento e, eventualmente, à fagocitose do parasita.

A Febantel é um medicamento antiparasitário utilizado em medicina veterinária, principalmente no tratamento de infestações por vermes intestinais em cães e gatos. Sua farmacodinâmica envolve vários movimentos para combater esses parasitas.

O Febantel é um pró-fármaco que, quando administrado, é metabolizado no fígado para formar vários metabólitos ativos, incluindo o fenbendazol e o oxfendazol. Esses metabólitos são responsáveis ​​por sua atividade antiparasitária.

O fenbendazol age interferindo no metabolismo energético do parasita, inibindo a polimerização dos microtúbulos e causando danos ao aparelho mitótico das células parasitárias. Essas ações resultam na desintegração do parasita e sua eliminação do trato gastrointestinal do animal.

Além disso, o Febantel também é eficaz contra algumas formas de larvais de parasitas, como larvas de Ancilostomídeos, auxiliando na prevenção e tratamento de evacuação por esses vermes.

Farmacocinética

O praziquantel é rapidamente absorvido após a administração oral e a absorção é quase completa. No entanto, ocorre um efeito significativo de primeira passagem pelo fígado. Em cães, os níveis séricos máximos são atingidos entre 30 a 120 minutos após a administração.

O praziquantel é amplamente distribuído pelo corpo, atravessando a parede intestinal e a barreira hematoencefálica para o sistema nervoso central.

No fígado, o praziquantel é metabolizado por enzimas CYP3A em metabólitos com atividade desconhecida. A principal via de eliminação é através da urina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 horas em cães.

A absorção da benzidamina após a aplicação tópica na mucosa oral ou em outras áreas da pele é geralmente rápida e eficiente. Ela pode ser sentida através da pele ou das membranas mucosas e atingir a circulação sistêmica.

A distribuição da benzidamina no organismo veterinário após a absorção ainda não foi totalmente elucidada. No entanto, sabe-se que ela tem retenção por tecidos inflamados, o que pode contribuir para sua ação localizada.

A metabolização da benzidamina ocorre principalmente no fígado. Ela é metabolizada por enzimas hepáticas e transformada em metabólitos inativos, que são posteriormente excretados do organismo.

A eliminação da benzidamina e seus metabólitos ocorre principalmente através da urina e, em menor grau, pelas fezes.

Efeitos adversos

Efeitos adversos são raros. Em cães pode-se obvervar efeitos gastrintestinais e hepáticos.

Reprodução, gestação e lactação

Não administrar em fêmeas prenhes

ALMEIDA, M. A. O e AYRES, M. C. C. Agentes Antinematódeos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.

DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).

PAPICH, M. G. Manual Saunders de terapia veterinária. 3ª ed. Elsevier, Rio de Janeiro, 2012.