Princípio(s) Ativo(s)

• Sulfato de Neomicina
• Bacitracina de Zinco
• Hidrocortisona

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

Cada 100 mL contém:

Sulfato de Neomicina 500,00 mg

Bacitracina de Zinco 1,00 g

hidrocortizona 1,00 g

Armazenamento

Conservar sempre o produto em sua embalagem original, fechada e em local seco, ao abrigo da luz e umidade. Não armazenar junto a produtos tóxicos.

Responsável técnico

Aida L. F. Rodrigues CRF/RJ 2970

Apresentações e concentrações

• - Neotopic SM, spray (125 mL)

Indicações

Infecções bacterianas dos olhos e da pele.

Contraindicações / precauções

Não informado

Efeitos adversos

Não há

Reprodução, gestação e lactação

Pode ser usado em gestantes e lactantes

Superdosagem

Não se aplica

Via(s)

• Tópica

Frequência de utilização

A critério do médico veterinário

Duração do tratamento

A critério do médico veterinário

Observações

Jato uniforme suficiente para cobrir toda a lesão.

Farmacodinâmica

A neomicina age inibindo a síntese de proteínas nas bactérias. Ela se liga à subunidade 30S do ribossomo bacteriano e interfere no processo de leitura do código genético, levando à produção de proteínas defeituosas ou não funcionais. Esse efeito inibitório da neomicina resulta na morte das bactérias ou na redução de sua capacidade de crescimento e replicação.

É eficaz contra uma ampla variedade de bactérias gram-negativas e algumas bactérias gram-positivas. Entre os patógenos sensíveis à neomicina estão Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Streptococcus faecalis e Staphylococcus aureus. No entanto, é importante ressaltar que a resistência bacteriana à neomicina tem aumentado, e o espectro de atividade pode variar dependendo da região geográfica e das características locais de resistência bacteriana.

A atividade bactericida está relacionada à concentração alcançada no local da infecção. Concentrações mais altas da droga podem resultar em uma maior eficácia bactericida. No entanto, é importante ajustar a dose e a frequência de administração para evitar toxicidade.

A Bacitracina é um antibiótico polipeptídico da classe dos antibióticos polimixinas. Sua ação farmacodinâmica baseia-se em sua capacidade de inibir a síntese da parede celular bacteriana.

A Bacitracina atua interferindo com a síntese do peptidoglicano, um componente essencial da parede celular bacteriana. Ela se liga à molécula de fosfato transportadora de precursores do peptidoglicano, conhecida como transportador de lipídios, impedindo a transferência adequada desses precursores para a formação da parede celular. Isso resulta na interrupção do processo de síntese e enfraquecimento da parede celular bacteriana.

Como resultado, as bactérias são incapazes de manter sua integridade estrutural e se tornam mais suscetíveis à lise celular e à ação de outros mecanismos de defesa do hospedeiro. A Bacitracina é eficaz contra várias bactérias gram-positivas, incluindo espécies como Staphylococcus, Streptococcus e Clostridium.

Vale ressaltar que a ação da Bacitracina é específica para bactérias gram-positivas e não tem efeito sobre bactérias gram-negativas devido à sua estrutura química e mecanismo de ação.

É importante salientar que a Bacitracina é geralmente utilizada topicamente em medicina veterinária para o tratamento de infecções superficiais da pele e mucosas em animais. Sua absorção sistêmica é mínima quando aplicada topicamente, o que limita seus efeitos sistêmicos.

Farmacocinética

A absorção dos aminoglicosídeos no trato digestivo é desprezível, porém são ativos na luz intestinal, quando administrados via oral. Para o tratamento de infecções sistêmicas recomenda-se o uso da via parenteral. Em geral, estes antibióticos ligam-se pouco às proteínas plasmáticas e não são biotransformados de maneira significante no organismo do animal. A eliminação renal do agente na sua forma ativa ocorre por filtração glomerular; a ocorrência de nefropatia pode provocar níveis altos de aminoglicosídeos na circulação, favorecendo o aparecimento de efeitos tóxicos.

A farmacocinética da Bacitracina pode variar dependendo da via de administração e do local de aplicação. Quando utilizada topicamente, a absorção sistêmica da Bacitracina é geralmente baixa, o que limita seus efeitos no organismo.

No entanto, quando administrada por outras vias, como por via intramuscular ou intravenosa, a Bacitracina pode ser absorvida e distribuída pelo corpo. Ela pode ser metabolizada no fígado e eliminada principalmente pelos rins.

A meia-vida da Bacitracina em animais pode variar, mas geralmente é curta. Isso significa que o medicamento é eliminado rapidamente do organismo. A frequência e a duração do tratamento com Bacitracina podem ser determinadas com base na natureza da infecção, no peso do animal e em outras considerações individuais.

Efeitos adversos

Não há

Reprodução, gestação e lactação

Pode ser usado em gestantes e lactantes

Superdosagem

Não se aplica

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SPINOSA, Helenice Souza et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária, 6ª edição. Guanabara Koogan, 2017.