Mectimax®





Mectimax 3 mg (8 x 8 mm)

Mectimax 12 mg (10 x 10 mm)
Sobre
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Receita Simples
Níveis de garantia
Cada 125 mg contém:
Ivermectina 3 mg
Excipiente q.s.p 125 mg
Armazenamento
Conservar em local seco, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Informações ao cliente
Produtos veterinários não devem ser armazenados junto de alimentos, bebidas e produtos de higiene pessoal.
Registro no MAPA
Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob o nº SP 000292-5.000038 em 14/12/2001
Responsável técnico
Vânia Nazaré Alves de Carvalho CRF-SP 32.871
Apresentações e concentrações
Apresentações e concentrações
- - Mectimax® 3 mg, comprimido (4 un), palatáveis e bissulcados
- - Mectimax® 3 mg, comprimido (64 un), palatáveis e bissulcados (display com 16 blísteres de 4 comprimidos cada)
- - Mectimax® 12 mg, comprimido (4 un), palatáveis e bissulcados
- - Mectimax® 12 mg, comprimido (64 un), palatáveis e bissulcados (display com 16 blísteres de 4 comprimidos cada)
Indicações e contraindicações
Indicações
Tratamento de infestações por helmintos (Ancylostoma
caninum, Toxocara canis, Trichuris vulpis, Dypilidium caninum), carrapatos (Rhipicephalus sanguineus), sarna demodécica (Demodex canis), sarna sarcóptica (Sarcoptes scabei) e sarna otodécica (Otodectes cynotis) em cães. Em gatos, o produto é indicado no tratamento da sarna otodécica (Otodectes cynotis).
Contraindicações / precauções
Não utilizar medicamentos com o prazo de validade vencido.
Não utilizar em animais que apresentem hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do produto.
Em animais com mutações genéticas no gene MDR1, que é o responsável pela metabolização de fármacos dependentes da glicoproteína P, poderá haver ineficiência de proteção à barreira hematoencefálica e, consequentemente, no caso das lactonas macrocíclicas como a ivermectina, haverá ligação ao GABAA e acúmulo do fármaco no sistema nervoso central (SNC), expondo o paciente a um alto risco de eventos adversos neurológicos. Dessa forma, em raças que apresentam alta incidência desta mutação, a ivermectina é potencialmente tóxica, e não deve ser utilizada.
As raças que possuem o uso contraindicado são: Collie, Pastor de Shetland, Border Collie, Sheepdog Inglês, Pastor Australiano, Pastor Australiano Miniatura, Pastor Alemão, Pastor Branco Suíço Whippet, Wäller e nos cruzamentos destas raças.
O uso requer cautela em cães das raças Bearded Collie, Pastor da Anatólia, Galgo Inglês (Greyhound), Pastor Belga,Tervueren, Kelpie Australiano, Borzoi, Boiadeiro Australiano (Blue heeler/ Red heeler), Samoyeda, Silken Windhound, McNab, West Highland White Terrier e nos seus cruzamentos, já que também estão descritas como sensíveis ao fármaco.
Embora de ocorrência rara, pode haver sensibilidade individual às lactonas macrocíclicas em raças de cães e seus cruzamentos não descritos anteriormente.
Como as Ivermectinas são substâncias lipofílicas, recomenda-se cautela também no uso em pacientes com sobrepeso.
Efeitos adversos
Os efeitos adversos relacionados às lactonas macrocíclicas, como Ivermectina, são similares em cães, e geralmente estão relacionados ao sistema nervoso central.
Os seguintes efeitos adversos podem ser observados: desorientação, incoordenação, ataxia, tremores, convulsões, sialorreia, sonolência, depressão e/ou letargia, paralisia, alterações comportamentais, midríase, ausência de reflexos pupilares, cegueira, choque, coma e morte.
Embora incomum, vômito, diarreia e anorexia também já foram descritos como eventos adversos relacionados a esta classe farmacêutica.
Reprodução, gestação e lactação
O produto é contraindicado para filhotes de qualquer raça com menos de 6 semanas de vida e em cadelas em período de gestação ou lactação.
Superdosagem
Animais que receberam superdosagem de Ivermectina ou que desenvolveram sinais de toxicidade (alterações neurológicas, alterações no trato gastrointestinal e cardiovascular) devem receber tratamento suporte e sintomático. Medidas visando a eliminação ou a aceleração da excreção do fármaco, como lavagem gástrica, fluidoterapia ou laxativos salinos, podem ser recomendadas.
O uso de carvão ativado também pode ser considerado, visando diminuir a recirculação entero-hepática do fármaco, sendo que, melhores resultados são obtidos se a administração ocorrer logo após a exposição ao fármaco, portanto deve-se ter cautela com o procedimento em animais que já tenham desenvolvido sinais neurológicos, devido ao risco de aspiração.
Os sinais clínicos de intoxicação podem persistir por dias ou semanas, mas de forma geral, os efeitos colaterais desaparecem gradativamente após a suspensão do uso do fármaco ou até com a redução da dosagem.
No caso de suspeita de intoxicação, recomenda-se, além da suspensão da medicação, consultar um médico veterinário.
Administração e doses
Via(s)
- Oral
Videos da(s) via(s)
Videos da(s) via(s)
Frequência de utilização
Cães:
-Sarna sarcóptica, otodécica, anti-helmíntico e carrapaticida: 1 vez a cada 7 dias.
-Sarna demodécica: 1 vez ao dia. Ou a critério do Médico Veterinário.
Gatos:
-Sarna otodécica: 1 vez a cada 7 dias.
Duração do tratamento
Cães:
-Sarna sarcóptica, otodécica, anti-helmíntico e carrapaticida: 2 administrações.
-Sarna demodécica: 60 dias. Ou a critério do Médico Veterinário.
Gatos:
Sarna otodécica: 2 administrações.
Dosagem indicada
Sarna demodécica
Dosagem para Cães
Recomendado
0,6 mg / kg
Sarna sarcóptica, otodécica, carrapaticida e anti-helmíntico
Dosagem para Cães
Recomendado
0,2 mg / kg
Sarna otodécica
Dosagem para Gatos
Recomendado
0,3 mg / kg
Modo de usar
Estudos de segurança com as posologias mencionadas abaixo, não implicaram em efeitos adversos e, portanto, podem ser utilizadas de acordo com a gravidade do quadro e a remissão dos sintomas, a critério do médico veterinário: • 0,6 mg/kg, a cada 24 horas, durante 90 dias consecutivos para cães e • 0,3 mg/kg a cada 24 horas, durante 28 dias consecutivos para gatos. A duração do tratamento deve ser feita sob orientação do Médico Veterinário.
Interações medicamentosas
Observações da interação
Deve-se administrar o produto, com cautela, para pacientes que façam uso de fármacos depressores do sistema nervoso central. O uso de amitraz (sob forma de banhos ou coleiras) em associação com a ivermectina deve ser evitado, com riscos de potencialização dos efeitos sedativos e neurológicos. Deve-se evitar a associação do produto com substâncias inibidoras da glicoproteína P, como antidepressivos (fluoxetina, paroxetina, erva de são-joão ou hipérico), antimicrobianos (eritromicina, itraconazol, cetoconazol), opióides (metadona, pentazocina), medicamentos cardíacos (verapamil, amiodarona, carvedilol, quinidina, nicardipina), imunossupressores (ciclosporina, tacrolimus) e outros (bromocriptina, clorpromazina, tamoxifeno). Os efeitos adversos da ivermectina podem ser potencializados com o uso concomitante dos benzodiazepínicos, evitando-se o uso deste fármaco em quadros de intoxicação pelas lactonas macrocíclicas.
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
A Ivermectina atua como agonista do ácido gama-aminobutírico do tipo A (GABAA), estimulando a liberação pré- sináptica deste neurotransmissor, bloqueando assim, a estimulação pós-sináptica no neurônio dos nematódeos ou na fibra muscular dos artrópodes. Esta ação resulta na paralisia motora do tipo flácida e consequentemente na morte do parasita. Os receptores para o GABAA estão presentes no sistema nervoso central (SNC) dos mamíferos, entretanto, o que impede a ligação das lactonas macrocíclicas nestes animais é a barreira hematoencefálica, através do funcionamento da glicoproteína P.
Efeitos adversos
Os efeitos adversos relacionados às lactonas macrocíclicas, como Ivermectina, são similares em cães, e geralmente estão relacionados ao sistema nervoso central.
Os seguintes efeitos adversos podem ser observados: desorientação, incoordenação, ataxia, tremores, convulsões, sialorreia, sonolência, depressão e/ou letargia, paralisia, alterações comportamentais, midríase, ausência de reflexos pupilares, cegueira, choque, coma e morte.
Embora incomum, vômito, diarreia e anorexia também já foram descritos como eventos adversos relacionados a esta classe farmacêutica.
Reprodução, gestação e lactação
O produto é contraindicado para filhotes de qualquer raça com menos de 6 semanas de vida e em cadelas em período de gestação ou lactação.
Superdosagem
Animais que receberam superdosagem de Ivermectina ou que desenvolveram sinais de toxicidade (alterações neurológicas, alterações no trato gastrointestinal e cardiovascular) devem receber tratamento suporte e sintomático. Medidas visando a eliminação ou a aceleração da excreção do fármaco, como lavagem gástrica, fluidoterapia ou laxativos salinos, podem ser recomendadas.
O uso de carvão ativado também pode ser considerado, visando diminuir a recirculação entero-hepática do fármaco, sendo que, melhores resultados são obtidos se a administração ocorrer logo após a exposição ao fármaco, portanto deve-se ter cautela com o procedimento em animais que já tenham desenvolvido sinais neurológicos, devido ao risco de aspiração.
Os sinais clínicos de intoxicação podem persistir por dias ou semanas, mas de forma geral, os efeitos colaterais desaparecem gradativamente após a suspensão do uso do fármaco ou até com a redução da dosagem.
No caso de suspeita de intoxicação, recomenda-se, além da suspensão da medicação, consultar um médico veterinário.
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