Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

• Citarabina

Receita

Restrito a Hospitais

Armazenamento

Deve ser armazenado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade e fora do alcance de crianças e animais domésticos. As soluções reconstituídas podem ser armazenadas a temperatura ambiente durante 48 horas. As soluções reconstituídas sem conservantes devem ser utilizadas imediatamente após reconstituição.

Informações ao cliente

Não faça a administração sem equipamentos de proteção ou sem conhecimento prévio sobre reconstituições, manuseio e aplicações de antineoplásicos.

Apresentações e concentrações

• - Citarabina 100mg/5mL, solução injetável
• - Citarabina 500mg/10mL, solução injetável
• - Citarax 100mg/5mL, solução injetável
• - Citarax 500mg/10mL, solução injetável

Indicações

Tratamento de neoplasias linforreticulares, doenças mieloproliferativas e linfoma do SNC.

Contraindicações / precauções

Não deve ser usada por paciente com hipersensibilidade conhecida ao medicamento. Não utilizar em pacientes com insuficiência grave de medula óssea. Precaução com nefropatas, hepatopatas e infecções ativas

Efeitos adversos

Pode causar sinais gastrointestinais, neurológica e reações anafiláticas.

Reprodução, gestação e lactação

Não deve ser utilizada por fêmeas gestantes ou lactantes.

Superdosagem

Altas doses provocam consequente toxicidade neurológica.

Via(s)

• IM
• SC

Frequência de utilização

1 vez/dia por 2 semanas

1 vez/semana

1 vez/dia por 4 dias - 1 vez/semana

Dosagem indicada

Farmacodinâmica

A citarabina, também conhecida como arabinosilcitosina ou Ara-C, é um análogo de nucleosídeo que interfere no processo de síntese do DNA das células, especificamente na replicação do DNA durante a fase S do ciclo celular. Ela age como um inibidor da DNA polimerase, uma enzima essencial para a replicação do DNA. Ao interromper esse processo, a citarabina impede que as células cancerígenas se dividam e se multipliquem, levando à morte celular programada (apoptose).

Farmacocinética

Administração: A citarabina é geralmente administrada por via intravenosa em animais.

Distribuição: Após a administração intravenosa, a citarabina é distribuída pelo corpo e atinge os tecidos e órgãos, incluindo as células cancerígenas.

Metabolismo: A citarabina é metabolizada principalmente no fígado, onde sofre fosforilação e é convertida em seus metabólitos ativos.

Eliminação: A excreção da citarabina e seus metabólitos ocorre principalmente pelos rins, tanto na forma inalterada quanto como metabólitos inativos.

Considerações laboratoriais

Esta relacionada a supressão da medula óssea; então pode ocorrer leucopenia, neutropenia e trombocitopenia.

Efeitos adversos

Pode causar sinais gastrointestinais, neurológica e reações anafiláticas.

Reprodução, gestação e lactação

Não deve ser utilizada por fêmeas gestantes ou lactantes.

Superdosagem

Altas doses provocam consequente toxicidade neurológica.

Monitoramento

Os pacientes devem ser monitorados com exames clínicos e hematológicos semanalmente.

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ANDRADE, S. F. Terapêutica antineoplásica. In: ANDRADE, S. F. Manual de terapêutica Veterinária, 3 ed. São Paulo: Editora Roca, 2008, 912 p.

DAGLI, M. L. Z., LUCAS, S. R. R. Agentes antineoplásicos. In: Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária, 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

SANCHES, J. A. Jr. et al. Reações tegumentares adversas relacionadas aos agentes antineoplásicos – Parte I. An Bras Dermatol; 85(4):425-37, 2010.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).