Princípio(s) Ativo(s)

• Ivermectina

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

IVERMECTAN PET 3,0 mg - Cada comprimido contém:

Ivermectina 3,0 mg

Excipiente q.s.p. 130 mg

IVERMECTAN PET 6,0 mg - Cada comprimido contém:

Ivermectina 6,0 mg

Excipiente q.s.p. 260 mg

IVERMECTAN PET 12,0 mg - Cada comprimido contém:

Ivermectina 12,0 mg

Excipiente q.s.p. 520 mg

Armazenamento

Conservar sempre o produto em sua embalagem original, fechada e em local seco, ao abrigo da luz e umidade. Não armazenar junto a produtos tóxicos.

Informações ao cliente

Remova da embalagem de alumínio (strip) apenas a quantidade de comprimidos necessária por dose. Retorne o strip, com os comprimidos restantes, à caixa para protegê-los.Os animais tratados devem ser observados por alguns minutos após a administração do produto para garantir que nenhuma parte do comprimido seja perdida.

Registro no MAPA

9944/2014 em 30/09/201

Responsável técnico

Dra. Thaís Marino Silva Girio – CRMV/SP 17.469

Apresentações e concentrações

• - Ivermectan Pet 3,0 mg, comprimido (30 un)
• - Ivermectan Pet 6,0 mg, comprimido (30 un)
• - Ivermectan Pet 12,0 mg, comprimido (18 un)

Indicações

Ivermectan® Pet é indicado para cães no tratamento de sarna sarcóptica (Sarcoptes scabiei), sarna demodécica (Demodex canis) e verminoses gastrointestinais causadas pelo Ancylostoma sp, Toxocara canis e Trichuris sp.

Contraindicações / precauções

A ivermectina é contraindicada em filhotes com menos de 6 semanas de idade e em cães da raça Collie (Border Collie, Pastor de Shetland, Pastor Australiano, Whippet de pelo longo), pois estes apresentam risco aumentado de desenvolverem neurotoxicidade mesmo nas doses recomendadas. A ivermectina é ineficiente contra parasitas cetódeos e trematódeos, pois estes não utilizam o ácido gama-aminobutírico como neurotransmissor periférico.

Efeitos adversos

Cães podem apresentar uma moderada reação, similar à hipersensibilidade, quando a ivermectina é usada em animais parasitados por microfilárias. Esta reação provavelmente está associada à morte dos parasitas. O animal ainda poderá apresentar depressão, hipotermia e vômito. Nestes casos, suspender o tratamento e consultar o Médico Veterinário. Os sinais clínicos de síndrome tóxica aguda incluem midríase (dilatação da pupila), depressão, tremores, ataxia (falta de coordenação motora), esturpor, emese (vomito), salivação e coma. Animais q foram submetidos à superdosagem ou que apresentem sinais de intoxicação devem receber tratamento sintomático de suporte. Recomenda-se o acompanhamento de um médico veterinário em casos de tratamento prolongado.

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

- 24 / 24 horas (Sarna demodécica);

- 1x por semana (Sarna sarcóptica, em um total de 4 administrações);

- 1x por semana (Verminoses intestinais, em um total de 2 administrações).

Duração do tratamento

- 60 a 90 dias (Sarna demodécica);

- 2 doses (Verminoses intestinais);

- 4 doses (Sarna sarcóptica).

Dosagem indicada

Observações

Administrar Ivermectan Pet por via oral.

Sarna sarcóptica: 0,2 mg/kg a cada 7 dias, em um total de 4 administrações.

Sarna demodécica: 0,5 mg/kg uma vez por dia, durante 60 dias, podendo estender por até 90 dias a critério do Médico Veterinário.

Verminoses intestinais: 0,2 mg/kg a cada 7 dias, em um total de duas administrações.

Outras posologias poderão ser adotadas a critério do Médico Veterinário.

Ivermectan® Pet possui palatabilizante, sendo bem aceito pela maioria dos cães. Desta forma, o comprimido pode ser fornecido diretamente ao animal ou junto com uma pequena quantidade de alimento.

Farmacodinâmica

A ivermectina imobiliza os vermes induzindo uma paralisia da musculatura. A paralisia é mediada pela potencialização e/ou ativação direta dos canais de cloro sensíveis às avermectinas, controlados pelo glutamato. Esses canais estão presentes somente nos nervos e células musculares dos invertebrados e uma vez potencializados, acarretam aumento da permeabilidade da membrana celular aos íons cloreto, com hiperpolarização dos nervos ou células musculares, resultando na paralisia e em seguida na morte do parasita. As avermectinas podem também interagir com canais de cloro mediados por outros neurotransmissores como o ácido gama-aminobutírico (GABA). A atividade seletiva do medicamento contra os parasitas e sua segurança podem ser atribuídas ao fato de nos mamíferos, os canais iônicos mediados pelo GABA só estão presentes no cérebro, e a ivermectina não atravessa a barreira hematoencefálica em situações normais; além disso, os nervos e as células musculares dos mamíferos não apresentam canais de cloro controlados por glutamato.

Farmacocinética

A ivermectina é uma avermectina pertencente ao grupo das lactonas macrocíclicas. Após a administração oral as concentrações plasmáticas são diretamente proporcionais à dose. A concentração plasmática máxima é atingida em aproximadamente quatro ou seis horas após a administração da dose oral, com a meia vida plasmática de 36 horas. A metabolização da ivermectina é hepática e a maior concentração tissular (tecidos) é encontrada no fígado e no tecido adiposo. A ivermectina quando utilizada sob as dosagens recomendadas, não atravessa com facilidade a barreira hematoencefalica devido ao seu alto peso molecular e às glicoproteinas-P presentes no local, que atuam limitando o acesso do medicamento ao cerebro dos animais. Entretanto, existem relatos de neurotoxicidade em cães da raça collie, pelo fato de apresentarem mutação no gene responsável pela produção dessas glicoproteinas-P (VER CONTRAINDICAÇÕES). A ivermectina e/ou seus metabólitos são excretados quase exclusivamente nas fezes em um período estimado de 12 dias e menos de 1% da dose administrada é excretada na urina na forma conjugada ou inalterada.

Efeitos adversos

Cães podem apresentar uma moderada reação, similar à hipersensibilidade, quando a ivermectina é usada em animais parasitados por microfilárias. Esta reação provavelmente está associada à morte dos parasitas. O animal ainda poderá apresentar depressão, hipotermia e vômito. Nestes casos, suspender o tratamento e consultar o Médico Veterinário. Os sinais clínicos de síndrome tóxica aguda incluem midríase (dilatação da pupila), depressão, tremores, ataxia (falta de coordenação motora), esturpor, emese (vomito), salivação e coma. Animais q foram submetidos à superdosagem ou que apresentem sinais de intoxicação devem receber tratamento sintomático de suporte. Recomenda-se o acompanhamento de um médico veterinário em casos de tratamento prolongado.

Este produto ainda não tem Referências/Literatura Recomendada.