Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

• Tacrolimus

Receita

Receita Simples

Armazenamento

Conservar em temperatura ambiente, protegido de luz e umidade. Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Informações ao cliente

Os tutores devem usar luvas para aplicação do medicamento e lavar bem as mãos ao final.

Os pacientes em tratamento com tacrolimus devem evitar exposição solar e fazer uso de filtros solares.

OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Tacrolimus

• Tacrolimus Colírio Fórmula Animal
  Princípio(s) Ativo(s): Tacrolimus
  Empresa: Fórmula Animal
• Tacrolimus Pomada oftálmica Fórmula Animal
  Princípio(s) Ativo(s): Tacrolimus
  Empresa: Fórmula Animal
• Tacrolimus gel Fórmula Animal
  Princípio(s) Ativo(s): Tacrolimus
  Empresa: Fórmula Animal

Apresentações e concentrações

• - Tacrolimus, manipulação
• - Tacrolimus, bisnaga (10 g)
• - Tacrolimus, bisnaga (30 g)
• - Tacrolimus Oftálmico 0,03%, manipulação
• - Tacrolimus pomada 0,1%, bisnaga (10 g)
• - Tacrolimus pomada 0,1%, bisnaga (30 g)

Indicações

Tratamento de dermatite atópica em pacientes que não apresentam boa resposta ou são intolerantes aos tratamentos convencionais. Tratamento adjuvante na Ceratoconjuntivite Seca (KCS).

Contraindicações / precauções

Não usar em animais com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo.

Não deve ser aplicado em lesões que sejam consideradas como potencialmente malignas ou pré-malignas.

Efeitos adversos

Entre os efeitos adversos encontram-se: calor ou queimação no local da aplicação.

Reprodução, gestação e lactação

Não deve ser administrada a gestantes e lactantes.

Via(s)

• Oftálmica
• Tópica

Frequência de utilização

12 a 24 horas

Duração do tratamento

A critério do médico veterinário

Dosagem indicada

Observações

O uso em animais e as doses são extrapoladas de estudos experimentais ou de estudos em seres humanos.

Farmacodinâmica

A farmacodinâmica do tacrolimus envolve a inibição da atividade do sistema imunológico, mais especificamente a inibição das células T, que desempenham um papel fundamental na resposta imunológica do organismo.

O tacrolimus pertence à classe dos imunossupressores e é amplamente utilizado em transplantes de órgãos sólidos, como rins, fígado e coração, para prevenir a rejeição do órgão transplantado. Também é utilizado em outras condições imunomediadas, como dermatite atópica grave e psoríase.

O mecanismo de ação do tacrolimus ocorre pela ligação a uma proteína intracelular denominada imunofilina, formando um complexo. Esse complexo tacrolimus-imunofilina inibe a atividade de uma enzima chamada calcineurina.

A calcineurina é responsável por ativar uma proteína chamada fator nuclear de células T ativadas (NFAT), que está envolvida na transcrição de genes importantes para a resposta imunológica, incluindo a produção de citocinas e a proliferação de células T.

Ao inibir a calcineurina, o tacrolimus impede a ativação do NFAT, reduzindo a produção de citocinas pró-inflamatórias e a proliferação das células T. Isso diminui a resposta imunológica do organismo, prevenindo a rejeição do órgão transplantado ou reduzindo a inflamação em condições dermatológicas.

Além disso, o tacrolimus também pode inibir a atividade de outras células do sistema imunológico, como os linfócitos B, macrófagos e células dendríticas, contribuindo para seu efeito imunossupressor mais amplo.

É importante ressaltar que o tacrolimus possui um estreito intervalo terapêutico, o que significa que a dose deve ser cuidadosamente ajustada para alcançar níveis eficazes no sangue, mas evitar a toxicidade. Monitorar os níveis sanguíneos de tacrolimus é essencial para garantir a eficácia do tratamento e minimizar os efeitos colaterais

Farmacocinética

Após administração tópica, há baixa ou nenhuma absorção sistêmica e a ligação às proteínas plasmáticas não é considerava relevante.

Efeitos adversos

Entre os efeitos adversos encontram-se: calor ou queimação no local da aplicação.

Reprodução, gestação e lactação

Não deve ser administrada a gestantes e lactantes.

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AVISO: algumas informações foram retiradas da bula do medicamento referência, que consta na base de dados da ANVISA. Disponível em: <http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp>

BRANDÃO, C. V. S. O uso do tacrolimus 0,03% colírio diluído em óleo de oliva ou de semente de linhaça no tratamento de ceratoconjuntivite seca em cães. Dissertação (mestrado) - Ciência animal, Universidade do Oeste Paulista, Presidente Prudente, 2016.

PAULINO, C. A.; HUEZA, I. M. Agentes imunoestimulantes e imunossupressores. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.