CETO-C®
Sobre
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Receita Simples
Níveis de garantia
CETO-C® 200 mg
Cada comprimido de 650 mg contém:
Cetoconazol 200,0 mg
Excipiente q.s.p. 650,0 mg
CETO-C® 400 mg
Cada comprimido de 1 g contém:
Cetoconazol 400,0 mg
Excipiente q.s.p. 1,0 g
Armazenamento
Conservar em local fresco e seco (entre 15ºC e 30ºC), ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Registro no MAPA
Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 8.892 em 29/06/2004.
Responsável técnico
Dr. Fábio Alexandre Rigos Alves – CRMV/SP: 9321
Apresentações e concentrações
Apresentações e concentrações
- - CETO-C® 200 mg, caixa (20 comprimidos)
- - CETO-C® 400 mg, caixa (20 comprimidos)
Indicações e contraindicações
Indicações
É indicado para o uso em cães e gatos (CETO-C® 200) e cães (CETO-C® 400), no tratamento das infecções cutâneas e sistêmicas causadas por fungos e leveduras, tais como Microsporum canis, M. gypseum, Trichophyton mentagrophytes, Malassezia pachydermatis, Candida spp., Cryptococcus spp., Histoplasma spp. e Blastomyces spp.
Contraindicações / precauções
Não administrar CETO-C® com antiácidos e antagonistas histaminérgicos H2 (por exemplo: cimetidina e ranitidina). Não administrar em pacientes com insuficiência hepática.
Efeitos adversos
Quando administrado por via oral pode aparecer eventuais efeitos secundários como inapetência, vômitos, prurido, alopecia e alterações da coloração da pelagem.
Reprodução, gestação e lactação
Não utilizar em fêmeas gestantes e em lactação.
Superdosagem
A administração oral de doses muito elevadas (acima de 80 mg/kg/dia) durante longos períodos, pode causar hepatite grave.
Administração e doses
Via(s)
- Oral
Videos da(s) via(s)
Videos da(s) via(s)
Frequência de utilização
24 / 24 horas
Duração do tratamento
Micoses cutâneas: 3 a 4 semanas.
Micoses sistêmicas: 6 a 12 meses.
Dosagem indicada
CETO-C® 200 mg - Cães e Gatos
Micoses cutâneas
10 mg / kg
Micoses sistêmicas
20 mg / kg
CETO-C® 400 mg - Cães
Micoses cutâneas
10 mg / kg
Micoses sistêmicas
20 mg / kg
Modo de usar
No tratamento das micoses cutâneas, administrar diariamente, por via oral, 1 (um) comprimido contendo 200 mg de cetoconazol para cada 20 kg de peso corporal, equivalente a 10 mg de princípio ativo / kg de peso / dia. No tratamento das micoses sistêmicas, administrar 1 (um) comprimido contendo 200 mg de cetoconazol para cada 10 kg de peso corporal, equivalente a 20 mg de princípio ativo / kg de peso / dia. As dosagens poderão ser ajustadas a critério do Médico Veterinário. A duração do tratamento depende da avaliação CETO-C mg 200 CETOCONAZOLclínica pelo Médico Veterinário. Geralmente, em micoses cutâneas, 3 a 4 semanas de tratamento são suficientes, enquanto as onicomicoses e as micoses sistêmicas requerem tratamento de 6 a 12 meses, a critério do Médico Veterinário.
Observações
As dosagens poderão ser ajustadas a critério do Médico Veterinário.
Interações medicamentosas
Acetato de Fludrocortisona
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico exacerbado
Mecanismo de ação - Diminuição do clearance
Conduta - Ajustar dose
Acetato de Metilprednisolona
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico do acetato de metilprednisolona exacerbado
Mecanismo de ação - Diminuição do clearance hepático
Conduta - Ajustar dose
Alcalóides de Ergot
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Grave
Efeito Clínico - Aumento do risco de toxicidade dos Alcalóides de Ergot (vasoespasmo periférico, isquemia das extremidades)
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo hepático dos derivados do Ergot
Conduta - Incompatível
Observações da interação
Ergotamina, Diidroergotamina, Ergometrina (Ergonovina), Metilergometrina (Metilergonovina)
Alprazolam
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Aumento do efeito sedativo do Alprazolam, com aumento da depressão do SNC prolongada e disfunção psicomotora
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo oxidativo do Alprazolam
Conduta - Incompatível
Anticoagulantes
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Grave
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado dos anticoagulantes com risco de sangramento
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo hepático dos Anticoagulantes
Conduta - Evitar o uso
Antiácidos
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do cetoconazol
Mecanismo de ação - Absroção diminuida na ausência de ácido gástrico
Conduta - Intervalo de 2 horas entre as medicações
Astemizol
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado do astemizol
Mecanismo de ação - Diminuição do metabolismo do astemizol
Conduta - Evitar o uso
Atropina
Tipo de interação - Cetoconazol
Grau de interação - Antagonismo
Efeito Clínico - Moderado
Mecanismo de ação - Efeito terapêutico diminuido do cetoconazol
Conduta - Diminuição da absorção de Cetoconazol
Observações da interação
Administrar com intervalo de pelo menos 2 horas
Bicarbonato de sódio
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do cetoconazol
Mecanismo de ação - Absorção diminuida do cetoconazol
Conduta - Ajustar dose
Budesonida
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico e toxicidade aumentados da budesonida
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo da budesonida e diminuição da sua eliminação
Conduta - Ajustar dose
Buspirona
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da buspirona
Mecanismo de ação - Diminuição do metabolismo hepático da buspirona
Conduta - Ajustar dose
Carbamazepina
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da carbamazepina, com possível reações adversas
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo da carbamazepina
Conduta - Ajustar dose
Cefovecina
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeitos adversos
Mecanismo de ação - Substâncias com nível elevado de ligação às proteínas plasmáticas podem competir com a ligação da cefovecina
Conduta - Evitar o uso
Ciclosporina
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Ciclosporina, levando a toxicidade
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo hepático e intestinal da Ciclosporina
Conduta - Ajustar dose
Cimetidina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Cetoconazol
Mecanismo de ação - Diminuição da biodisponibilidade do Cetoconazol causada pela diminuição da sua solubilidade em Phs aumentados
Conduta - Incompatível
Cisaprida
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Grave
Efeito Clínico - Aumento da cardiotoxicidade da Cisaprida
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo hepático da Cisaprida
Conduta - Incompatível
Clonazepam
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Aumento da depressão do SNC e disfunção psicomotora
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo oxidativo do Clonazepam
Conduta - Incompatível
Dexametasona
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Dexametasona, levando a toxicidade
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo da Dexametasona e diminuição da sua eliminação
Conduta - Ajustar dose
Famotidina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Cetoconazol
Mecanismo de ação - Diminuição da biodisponibilidade de Antifúngico Azol causada pela diminuição da sua solubilidade em Phs aumentados
Conduta - Evitar o uso
Fluticasona
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Fluticasona, levando a toxicidade
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo do Corticosteróide e diminuição da sua eliminação
Conduta - Ajustar dose
Fosfato Dissódico de Dexametasona
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Dexametasona, levando a toxicidade
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo da Dexametasona e diminuição da sua eliminação
Conduta - Ajustar dose
Hidróxido de Alumínio
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Cetoconazol
Mecanismo de ação - Diminuição da biodisponibilidade do Cetoconazol, que parece estar relacionado com a diminuição da dissolução do comprimido de Cetoconazol na presença de aumento do pH gástrico
Conduta - Administrar os antiácidos, pelo menos duas horas após a administração do cetoconazol
Loratadina
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Loratadina
Mecanismo de ação - Antifúngicos azólicos inibem o metabolismo da Loratadina
Conduta - Ajustar dose
Nevirapina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do cetoconazol
Mecanismo de ação - Aumento do metabolismo hepático do Cetoconazol
Conduta - Evitar o uso
Pimozide
Grau de interação - Grave
Efeito Clínico - Arritmia cardíaca grave
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo da Pimozida
Conduta - Incompatível
Prednisolona
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Prednisolona, levando a toxicidade
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo do Corticosteróide e diminuição da sua eliminação
Conduta - Ajustar dose
Ranitidina
Tipo de interação - Sinergismo/Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido dos Antifúngicos e aumentado da Ranitidina
Mecanismo de ação - Inibição da secreção tubular renal
Conduta - Administrar com intervalo de 2 horas
Rifampicina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terpêutico diminuido de ambas as substâncias
Mecanismo de ação - Rifampicina induzir as enzimas hepáticas e o metabolismo do Cetoconazol. Cetoconazol interferi com a absorção da Rifampicina
Conduta - Ajustar dose
Sucralfato
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Cetoconazol
Mecanismo de ação - Desconhecido
Conduta - Administrar Cetoconazol 2 horas antes do Sucralfato
Triazolam
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Aumento do efeito sedativo do Triazolam, com aumento da depressão do SNC prolongada e disfunção psicomotora
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo oxidativo do Triazolam
Conduta - Incompatível
Vimblastina
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Aumento da toxicidade
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo da Vimblastina
Conduta - Evitar o uso
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
O Cetaconazol é uma droga sintética pertencente ao grupo dos imidazóis, de atividade antifúngica de amplo espectro, tendo também ação em leveduras e algumas bactérias, principalmente gram-positivas. O mecanismo de ação consiste na inibição da biossíntese do ergosterol e na sua união aos fosfolipídeos da membrana da células fúngica. Ambos os mecanismos alteram a permeabilidade da membrana, permitindo a saída do conteúdo celular. Além disto, parece haver uma inibição da atividade da citocromoxidase C e da enzima peroxidase, o que ocasiona um aumento de peróxido intracelular e a morte da célula fúngica.
Farmacocinética
Quando administrado por via oral, o cetoconazol é absorvido e após uma dose de 10 mg/kg de peso, atinge uma concentração máxima no plasma, da ordem de 8,9 µg/mL dentro de 1 a 2 horas. A total absorção da droga requer meio ácido. A metabolização se dá no fígado, onde é transformado em substâncias inativas, as quais são eliminadas mediante excreção biliar.
Efeitos adversos
Quando administrado por via oral pode aparecer eventuais efeitos secundários como inapetência, vômitos, prurido, alopecia e alterações da coloração da pelagem.
Reprodução, gestação e lactação
Não utilizar em fêmeas gestantes e em lactação.
Superdosagem
A administração oral de doses muito elevadas (acima de 80 mg/kg/dia) durante longos períodos, pode causar hepatite grave.
Estudos
Não há nenhum estudo relacionado à este produto.
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Referências bibliográficas
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