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Antimoniato de Meglumina

Classificaçāo: Soro Hiperimune

Espécies: Cães

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Sobre

Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

  • Antimoniato de Meglumina

Apresentações e concentrações

Apresentações e concentrações

  • - GLUCANTIME®, fraco ampola (5 mL)

Indicações e contraindicações

Indicações

Este medicamento é destinado ao tratamento de Leishmaniose tegumentar americana ou cutâneo-mucosa e tratamento

da Leishmaniose visceral ou calazar.

Contraindicações / precauções

O antimoniato de meglumina não deve ser utilizado em animais com hipersensibilidade conhecida ao medicamento. Além disso, seu uso deve ser cuidadoso em animais com insuficiência renal, hepática ou cardíaca, uma vez que o medicamento pode ser tóxico para esses sistemas.

Reprodução, gestação e lactação

Não foram realizados estudos de teratogenicidade em animais. Não existem dados pertinentes atualizados sobre o potencial fetotóxico ou teratogênico do antimoniato de meglumina. Portanto, não é recomendada a administração de GLUCANTIME durante a gestação.

Superdosagem

Caso a dose total administrada for muito alta, podem ocorrer: alterações hepáticas (icterícia grave), renais (insuficiência renal aguda), cardíacas (bradicardia, prolongamento do intervalo QT, achatamento ou inversão da onda T), hematopoiéticas (anemia, agranulocitose), neurológicas (polineuropatias).

Administração e doses

Via(s)

  • IM
  • IV

Videos da(s) via(s)

Videos da(s) via(s)

Interações medicamentosas

Diuréticos

Efeito Clínico - Maior eliminação renal do antimoniato de meglumina, reduzindo sua eficácia terapêutica.

Medicamentos antiarrítmicos

Efeito Clínico - Aumentam o risco de arritmias cardíacas.

Medicamentos hepatotóxicos

Efeito Clínico - Aumenta o risco de lesão hepática

Aviso Legal - Interações Medicamentosas

O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

Farmacodinâmica

Mecanismo de ação: O antimoniato de meglumina atua inibindo o crescimento e a multiplicação do parasita Leishmania spp. no organismo do animal. Ele interfere com a atividade das enzimas essenciais para o metabolismo do parasita, levando à sua destruição e diminuindo a carga parasitária no corpo do animal.

Modulação da resposta imune: Além do efeito direto no parasita, o antimoniato de meglumina também pode modular a resposta imunológica do animal. Ele pode estimular a produção de citocinas pró-inflamatórias, como o interferon-gama, e promover a ativação de células imunológicas, como os macrófagos. Isso ajuda a fortalecer a resposta imune do animal contra o parasita.

Ação anti-inflamatória: A leishmaniose visceral é caracterizada por uma resposta inflamatória exacerbada. O antimoniato de meglumina pode ajudar a reduzir a inflamação local e os danos teciduais associados à doença, por meio da modulação da resposta inflamatória.

Farmacocinética

Absorção: Após a administração subcutânea ou intramuscular, o antimoniato de meglumina é absorvido e atinge a corrente sanguínea. A absorção pode ser influenciada por fatores como a via de administração e a saúde do animal.

Distribuição: O antimoniato de meglumina é distribuído pelos tecidos do organismo, incluindo o fígado, baço, rins e tecidos afetados pela infecção por Leishmania spp. A extensão da distribuição pode variar entre as espécies animais.

Metabolismo: O antimoniato de meglumina sofre metabolismo no organismo, principalmente no fígado. Detalhes específicos sobre os metabólitos produzidos não estão amplamente descritos na literatura veterinária.

Eliminação: A eliminação do antimoniato de meglumina ocorre principalmente pela excreção renal e, em menor medida, pela excreção biliar. A meia-vida de eliminação pode variar entre as espécies animais.

Reprodução, gestação e lactação

Não foram realizados estudos de teratogenicidade em animais. Não existem dados pertinentes atualizados sobre o potencial fetotóxico ou teratogênico do antimoniato de meglumina. Portanto, não é recomendada a administração de GLUCANTIME durante a gestação.

Superdosagem

Caso a dose total administrada for muito alta, podem ocorrer: alterações hepáticas (icterícia grave), renais (insuficiência renal aguda), cardíacas (bradicardia, prolongamento do intervalo QT, achatamento ou inversão da onda T), hematopoiéticas (anemia, agranulocitose), neurológicas (polineuropatias).

Estudos

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Referências bibliográficas

DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).

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