Princípio(s) Ativo(s)

• Metilprednisolona

Receita

Receita Simples

Composição

Metilprednisolona 5%

Armazenamento

Armazenar em local fresco, seco, ao abrigo da luz solar e sempre fechado. Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos. Conservar em temperatura entre 15ºC a 30°C.

Responsável técnico

Fábio Cavenaghi Mattei CRMV-SP 12005

Apresentações e concentrações

• - Metilvet® 100mg (5 mg de metilprednisolona), cartuchos contendo 1 blister com 10 comprimidos ou display contendo 12 blisters com 10 comprimidos
• - Metilvet® 200mg (10 mg de metilprednisolona), cartuchos contendo 1 blister com 10 comprimidos ou display contendo 12 blisters com 10 comprimidos
• - Metilvet® 800mg (40 mg de metilprednisolona), cartuchos contendo 1 blister com 10 comprimidos
• - Metilvet® 400mg (20 mg de metilprednisolona), cartuchos contendo 1 blister com 10 comprimidos ou display contendo 12 blisters com 10 comprimidos

Indicações

Metilvet® é indicado como anti-inflamatório, analgésico e imunossupressor para cães e gatos. Dessa forma, pode ser utilizado em terapias para controle de prurido em dermatopatias alérgicas, controle terapêutico de doenças autoimunes e também em situações nas quais se deseje obter uma ação anti-inflamatória potente.

Contraindicações / precauções

A metilprednisolona deve ser evitada ou usada com cautela em condições como: doenças infecciosas, devido à sua natureza imunossupressora, hemorragias e/ou perfurações gastrointestinais, dada a sua interferência na vascularização, na secreção gástrica e nos mecanismos de reepitelização das mucosas, diabetes mellitus, pancreatites, doenças renais, cardiopatias, pacientes nefropatas, doenças hepáticas e animais com histórico de gastrites ou úlceras gástricas.

Efeitos adversos

Alguns efeitos adversos em cães podem ser observados, tais como: apatia, pelo seco, ganho de peso, ofegação, vômito, diarreia, aumento de enzimas hepáticas, pancreatite, ulceração gastrointestinal, lipidemia, ativação ou agravamento da diabetes mellitus, perda de massa muscular e mudança de comportamento (depressão, letargia e agressividade). Nestes casos a descontinuação da droga pode ser necessária.

Gatos geralmente requerem doses mais elevadas do que os cães para o efeito clínico, mas tendem a desenvolver menos efeitos adversos. Ocasionalmente, podem ser vistos polidipsia, poliúria, polifagia com ganho de peso, diarreia ou depressão.

Reprodução, gestação e lactação

Não utilizar em gestantes, animais em crescimento, portadores de trombocitopenia idiopática, hiperadrenocorticismo, micoses profundas e processos cicatriciais, sobretudo aqueles envolvendo córnea e ossos.

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

Dose anti-inflamatória e analgésica:

Para cães: a cada 12 ou 24 h.

Par gatos: a cada 24 h.

Dose imunossupressora:

Para cães e gatos: 12 ou 24 h

Duração do tratamento

Dose anti-inflamatória e analgésica:

Tempo de uso: 5 a 10 dias.

Ao obter-se uma resposta clínica satisfatória, a dose diária deve ser reduzida gradualmente para a finalização do tratamento.

As dosagens poderão ser alteradas de acordo com a orientação do Médico-Veterinário.

Dose Imunossupressora:

Tempo de uso: 7 a 15 dias.

Ao obter-se uma resposta clínica satisfatória, a dose diária deve ser reduzida gradualmente para a finalização do tratamento.

As dosagens poderão ser alteradas de acordo com a orientação do Médico-Veterinário.

Dosagem indicada

Modo de usar

Produto indicado para cães e gatos, por via oral.

• Dose anti-inflamatória e analgésica:

- Para cães:

1/2 comprimido contendo 5 mg de metilprednisolona: na dose de 0,5 mg/kg trata um animal de 5 kg de peso corporal e na dose de 1 mg/kg trata um animal de 2,5 kg de peso corporal

1 comprimido contendo 5 mg de metilprednisolona: na dose de 0,5 mg/kg trata um animal de 10 kg de peso corporal e na dose de 1 mg/kg trata um animal de 5 kg de peso corporal.

1 comprimido contendo 10 mg de metilprednisolona: na dose de 0,5 mg/kg trata um animal de 20 kg de peso corporal e na dose de 1 mg/kg trata um animal de 10 kg de peso corporal.

1 comprimido contendo 20 mg de metilprednisolona: na dose de 0,5 mg/kg trata um animal de 40 kg de peso corporal e na dose de 1 mg/kg trata um animal de 20 kg de peso corporal.

1 comprimido contendo 40 mg de metilprednisolona: na dose de 0,5 mg/kg trata um animal de 80 kg de peso corporal e na dose de 1 mg/kg trata um animal de 40 kg de peso corporal.

- Para gatos:

1/2 comprimido contendo 5 mg de metilprednisolona: na dose de 1 mg/kg trata um animal de 2,5 kg de peso corporal.

1 comprimido contendo 5 mg de metilprednisolona: na dose de 1 mg/kg trata um animal de 5 kg de peso corporal.

• Dose Imunossupressora:

- Para cães e gatos:

1 comprimido contendo 5 mg de metilprednisolona: na dose de 2 mg/kg trata um animal de 2,5 kg de peso corporal e na dose de 6 mg/kg trata um animal de 0,83 kg de peso corporal.

1 comprimido contendo 10 mg de metilprednisolona: na dose de 2 mg/kg trata um animal de 5 kg de peso corporal e na dose de 6 mg/kg trata um animal de 1,7 kg de peso corporal.

1 comprimido contendo 20 mg de metilprednisolona: na dose de 2 mg/kg trata um animal de 10 kg de peso corporal e na dose de 6 mg/kg trata um animal de 3,3 kg de peso corporal.

1 comprimido contendo 40 mg de metilprednisolona: na dose de 2 mg/kg trata um animal de 20 kg de peso corporal e na dose de 6 mg/kg trata um animal de 6,7 kg de peso corporal.

Observações

Ao se obter um resposta clínica satisfatória, a dose diária deve ser reduzida gradualmente para a finalização do tratamento. As dosagens poderão ser alteradas de acordo com a orientação do Médico-Veterinário.

Farmacodinâmica

A metilprednisolona é um glicocorticóide que apresenta atividade anti-inflamatória e imunossupressora de ação intermediária, recomendada para terapias crônicas. Diminui ou previne a resposta de tecidos a processos inflamatórios, reduzindo, assim, os sintomas de inflamação, sem afetar a causa adjacente.

Reduz a inflamação através da redução da resposta à cininas e toxinas, e diminui a formação de histamina induzida por lesão celular.Também alteram a distribuição e função de leucócitos periféricos, diminuindo os seus números no local da inflamação. Isso ocorre devido a diminuição à adesão vascular de neutrófilos e dedução da diapedese, evitando assim que os neutrófilos cheguem ao local da inflamação.

Farmacocinética

Todos os glicocorticóides sintéticos são bem absorvidos a partir de qualquer sítio de administração. São rapidamente distribuídos para o músculo, fígado, pele, intestino e rins. São capazes de atravessar a barreira placentária.O metabolismo hepático é a principal via de biotransformação de corticoesteróides em animais.Uma vez transformados em compostos hidrossolúveis, são, em sua maioria, excretados por via renal. Parte dos corticoesteróides metabolizados é adicionada à bile e excretada pela rota intestinal.

Efeitos adversos

Alguns efeitos adversos em cães podem ser observados, tais como: apatia, pelo seco, ganho de peso, ofegação, vômito, diarreia, aumento de enzimas hepáticas, pancreatite, ulceração gastrointestinal, lipidemia, ativação ou agravamento da diabetes mellitus, perda de massa muscular e mudança de comportamento (depressão, letargia e agressividade). Nestes casos a descontinuação da droga pode ser necessária.

Gatos geralmente requerem doses mais elevadas do que os cães para o efeito clínico, mas tendem a desenvolver menos efeitos adversos. Ocasionalmente, podem ser vistos polidipsia, poliúria, polifagia com ganho de peso, diarreia ou depressão.

Reprodução, gestação e lactação

Não utilizar em gestantes, animais em crescimento, portadores de trombocitopenia idiopática, hiperadrenocorticismo, micoses profundas e processos cicatriciais, sobretudo aqueles envolvendo córnea e ossos.

Monitoramento

Caso os sinais clínicos ocorram, use o tratamento de suporte se necessário.

ADAMS, H. R. (Ed.). Farmacologia e terapêutica em veterinária. Tradução de Cid Figueiredo. 8 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003.

ANDRADE, S.F. Manual de Terapêutica Veterinária. 3. Ed. São Paulo: Roca, 2008.

BOTANA LÓPEZ, L. M.; LANDONI, M. F.; MARTÍN JIMÉNEZ. Farmacología y terapéutica veterinaria. Madrid: McGraw-Hill Interamericana, 2002. EUROPEAN MEDICINES AGENCY. Committee for Veterinary Medicinal Products. Methylprednisolone: summary report. London: EMEA (EMEA/MRL/798/01-Final). 2001.

LOPEZ, H. S. S.; CAMBEROS, L. O. Farmacologia veterinária. 3. ed. México: McGraw-Hill, 2007.

MADDISON, J. E.; PAGE, S. W.; CHURCH, D. B. (Eds.). Farmacologia: clínica de pequenos animais. Tradução Adriana de Siqueira. 2. ed. Rio de Janeiro: Saunders Elsevier, 2010

PAPICH, M. G. Manual Saunders terapêutico veterinário. Tradução Alexandre Gonçalves Teixeira Daniel. 2. ed. São Paulo: MedVet, 2009.

PLUMB, D. C. Veterinary drug handbook. 6rd ed. Ames: Blackwell, 2008.

RAMSEY, I. (Ed.). Small animal formulary. 6th ed. Quedgeley: BSVA, 2008.

SPINOSA, H. S.; GÓRNIAK, S. L.; BERNARDI, M. M. Farmacologia aplicada à medicina veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

THE UNITED STATES PHARMACOPEIAL CONVENTION. Corticosteroids — glucocorticoid effects (veterinary—systemic). Disponível em: <http://c.ymcdn.com/sites/www.aavpt.org/resource/resmgr/imported/corticosteroids2008.pdf>.

VIANA F.A.B.; Guia Terapêutico Veterinário. 2 Ed. Editora CEM, 2003.