UpCard



Sobre
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Receita Simples
Níveis de garantia
Cada comprimido de UpCard 0,75 mg contém:
Torasemida......................................................0,75 mg
Excipiente q.s.p ...............................................75,0 mg
Cada comprimido de UpCard 3 mg contém:
Torasemida........................................................3,0 mg
Excipiente q.s.p ..............................................300,0 mg
Armazenamento
O Produto deve ser armazenado em sua embalagem original em local arejado, ao abrigo da luz e calor e em temperatura ambiete variando de 15°C a 30°C. O produto tem validade de 2 anos
Informações ao cliente
O medicamento pode aumentar a frequencia urinária e ou distrúrbios gastrointestinais caso seja ingerido. Tutores com hipersensibilidade conhecida a torasemoda ou outras sulfonamidas devem administrar o medicamento com precaução.
Registro no MAPA
SP 000376-0.000003 em 08/10/2019
Responsável técnico
Dr Paulo Roberto Andreoli CRMV-SP 8147
Apresentações e concentrações
Apresentações e concentrações
- - UpCard, comprimido (0,75 mg), Caixa contendo 30 comprimidos palatáveis e divisíveis
- - UpCard, comprimido (3 mg), Caixa contendo 30 comprimidos palatáveis e divisíveis
Indicações e contraindicações
Indicações
UpCard é um potente diurético de alça, a base de torasemida indicado para cães no tratamento de sinais clínicos, incluindo edema e derrame relacionado com insuficiência cardíaca congestiva (ICC).
Contraindicações / precauções
Não administrar com AINEs, pois pode diminuir a resposta natriurética.
Evitar o uso com medicamentos que afetem o equilíbrio eletrolítico, corticóides, anfotericina B, glicosídeos cardíacos e outros diuréticos de alça.
Evitar o uso com aminoglicosídeos ou cefalosporinas que podem aumentar o risco de nefrotoxicidade e ototoxicidade.
O uso com silicatos podem diminuir sua excreção e levar a intoxicação.
Atenção ao uso com outras medicações com elevada ligação a proteína plasmática, e medicamentos metabolizados pelo citocromo P450, 3A4 e 2E1, este por sua vez podem diminuir sua circulação sistêmica.
Não administrar em gestantes e lactantes, animais com insuficiência renal, hipovolêmicos ou hipotensos, com outros diuréticos de alça, ou em caso de hipersensibilidade ao princípio ativo.
A função renal, estado de hidratação e os eletrólitos sanguíneos devem ser monitorados no início do tratamento, entre 24 e 48 horas após o início e utilizando o mesmo tempo indicado no caso de alteração de dose. Esta verificação de parâmetros em intervalos regulares durante o tratamento podem ser benéficas.
Utilizar com precaução em animais com diabetes mellitus, em desequilíbrio eletrolítico
Efeitos adversos
Pode ocorrer reações alérgicas caso o animal apresente sensibilidade ao pricípio ativo, aumento dos parâmetros renaos e isuficiÊncia renal durante o tratamento, hemoconcentração, poliúria e polidpsia, desidratação, alterações gastrointestinais
Reprodução, gestação e lactação
Não utilizar em fêmeas prenhes ou em lactação
Administração e doses
Via(s)
- Oral (Transdérmica)
Videos da(s) via(s)
Videos da(s) via(s)
Frequência de utilização
24/24 horas
Duração do tratamento
De acordo com as considerações do Médico-Veterinário
Dosagem indicada
Doses
Dosagem para Cães
Recomendado
0,1 - 0,6 mg / kg
Modo de usar
Os comprimidos são administrados por via oral, a cada 24 horas, independente do status alimentar do cão
Observações
Os comprimidos são administrados diretamente na boca do cão. Os comprimidos devem ser mantidos no blister, até o uso e o blister mantido dentro da embalagem original
Interações medicamentosas
Observações da interação
Evitar o uso com outros diureticos de alça
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
A torasemida é um diurético do tipo análogo da sulfonilureia, que atua inibindo o cotransportador de sódio e potássio na alça de Henle, no rim. Essa ação resulta em um aumento na excreção de sódio, potássio e água, promovendo um efeito diurético.
A torasemida possui uma potência diurética maior do que outros diuréticos da mesma classe, como a furosemida. Além disso, ela apresenta uma duração de ação prolongada, o que permite a administração em intervalos mais espaçados.
Em medicina veterinária, a torasemida é frequentemente utilizada no tratamento de doenças cardíacas, como insuficiência cardíaca congestiva, edema pulmonar e hipertensão arterial. Ela ajuda a reduzir a retenção de líquidos e aliviar os sintomas associados a essas condições.
A torasemida também pode ser usada no tratamento de edema associado a doenças renais, hepáticas ou outras condições que causam retenção de líquidos.
Farmacocinética
Absorção: A torasemida é bem preparada pelo trato gastrointestinal após administração oral em animais. A velocidade e extensão da absorção pode variar entre as espécies animais.
Distribuição: A torasemida é amplamente distribuída nos tecidos do organismo. Ela se liga moderadamente às proteínas plasmáticas, como a albumina, o que pode influenciar sua disponibilidade e metabolismo.
Metabolismo: A torasemida sofre metabolismo hepático em animais, principalmente por meio do sistema enzimático do citocromo P450. Esses processos de metabolismo podem levar à formação de metabólitos inativos ou com redução da atividade.
Eliminação: A torasemida é excretada principalmente pelos enxágues na forma de metabólitos inativos. A meia-vida de eliminação pode variar entre as espécies animais e influenciar a frequência de administração necessária para manter um efeito diurético adequado.
Efeitos adversos
Pode ocorrer reações alérgicas caso o animal apresente sensibilidade ao pricípio ativo, aumento dos parâmetros renaos e isuficiÊncia renal durante o tratamento, hemoconcentração, poliúria e polidpsia, desidratação, alterações gastrointestinais
Reprodução, gestação e lactação
Não utilizar em fêmeas prenhes ou em lactação
Monitoramento
O Paciente deve ser acompanhado no início do tratamento, entre 24 e 48 horas após o início do tratamento, entre 24 e 48 horas em caso de mudança de dose
Estudos
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Referências bibliográficas
SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).
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