Princípio(s) Ativo(s)

• Dipirona

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

Cada mL do produto contém:

Dipirona sódica 500 mg

Veículo q.s.p. 1,0 mL

Armazenamento

Conservar o produto em local seco, fresco e ao abrigo da luz solar, fora do alcance das crianças.

Apresentações e concentrações

• - Febrax Oral, seringa (5 mL)
• - Febrax Oral, seringa (10 mL)
• - Febrax Oral, seringa (20 mL)

Indicações

Nos estados febris em geral (ação antipirético). Artrites agudas e crônicas. Processos inflamatórios dos músculos, articulações, nervos e outros. Nas condições de cólicas ou hipermotilidade gastrointestinal.

Contraindicações / precauções

Não utilizar o produto em animais com hipersensibilidade à dipirona. Não administrar em felinos.

Efeitos adversos

Irritação da mucosa gastrointestinal, nefrite tubular (com altas doses), retenção de líquidos e edema, hepatoxicidade.

Superdosagem

Em animais com histórico de doença renal, pode ocorrer distúrbios renais transitórios com oligúria ou anúria e nefrite intersticial. O uso prolongado pode predispor a hemorragias e doses muito altas podem levar a efeitos cardiovasculares e respiratórios.

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

6/6 horas

Duração do tratamento

Até 3 dias ou a critério do médico veterinário

Dosagem indicada

Modo de usar

0,5 mL do produto para 10kg de Peso Vivo.

Repetir a dosagem, se necessário, após 6 horas. O tratamento pode se realizado por até 3 dias ou a critério do médico veterinário

Observações

O produto vem acondicionado em seringa plástica dosadora. Após abrir a embalagem, retirar a tampa plástica do bico da seringa e aplicar de preferência no canto da boca do animal, entre a gengiva e a bochecha, procurando levantar a cabeça do animal no momento da aplicação, para facilitar a deglutição do medicamento. Quando a dosagem for inferior ao volume total da seringa, tampar novamente o bico da seringa e guardá-la em local fresco, para a próxima aplicação.

Farmacodinâmica

A dipirona exerce sua ação analgésica através da inibição de COX 3 e em menor grau de COX1 e COX2. A inibição da COX 3 leva a uma diminuição da produção de prostaglandina E2 (PGE2) no Sistema Nervoso Central resultando assim na diminuição da sensibilidade dos nociceptores periféricos atingindo uma melhor efeito analgésico. Além disso ocorre a ativação do sistema endocanabinóide.

Farmacocinética

Em cães, a meia-vida deste composto é de cerca de 5-6 horas. É bem absorvida por via sistêmica. A excreção é efeita principalmente pela urina.

Efeitos adversos

Irritação da mucosa gastrointestinal, nefrite tubular (com altas doses), retenção de líquidos e edema, hepatoxicidade.

Superdosagem

Em animais com histórico de doença renal, pode ocorrer distúrbios renais transitórios com oligúria ou anúria e nefrite intersticial. O uso prolongado pode predispor a hemorragias e doses muito altas podem levar a efeitos cardiovasculares e respiratórios.

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